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Die beliebtesten Praktischen Ärzte 2017

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Wien

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Leo FitzingerDr. Leo Fitzinger
1150 Wien
sehr symphatisch und kompetenz
2.Dr. Yvetta ZakarianDr. Yvetta Zakarian
1180 Wien
Best doctor in Vienna
3.Dr. Gregor TimmelDr. Gregor Timmel
1070 Wien
Excellent Docteur à l’écoute du patient.
4.Dr. Andrea WachterDr. Andrea Wachter
1230 Wien
äußerst kompetent, “extra mile”
5.Dr. Birgit MayrDr. Birgit Mayr
1010 Wien
Super Ärztin
6.Dr. Barbara StadlerDr. Barbara Stadler
1180 Wien
Rundum perfekt aufgehoben
7.Dr. Reihaneh BehrusDr. Reihaneh Behrus
1160 Wien
Beste Ärztin
8.Dr. Jasmin DarabniaDr. Jasmin Darabnia
1010 Wien
Sehr zufrieden
9.Dr. Manuel Scharrer; MBADr. Manuel Scharrer; MBA
1090 Wien
Sehr freundlicher und kompetenter Arzt
10.Dr. Florian PichlerDr. Florian Pichler
1080 Wien
bester Allgemeinmediziner in Wien

Burgenland

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Karin MannsbergerDr. Karin Mannsberger
7053 Hornstein
Wirklich geholfen
2.Dr. Stefan HorwathDr. Stefan Horwath
7000 Eisenstadt
Coosculpting
3.Dr. Alexandra Solleder-KrajasichDr. Alexandra Solleder-Krajasich
7000 St. Georgen
Einfühlsam und umfangreiches Wissen
4.Dr. Carmen PutzDr. Carmen Putz
7142 Illmitz
sehr einfühlsam und geduldig
5.Dr. Claus Ulf SchlafferDr. Claus Ulf Schlaffer
7311 Neckenmarkt
Sehr zufrieden

Niederösterreich

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Alireza NouriDr. Alireza Nouri
2351 Wiener Neudorf
Dr. Nouri ist ein sehr einfühlsamer und kompetenter Arztn
2.Dr. Mario Josef MaleschitzDr. Mario Josef Maleschitz
2620 Neunkirchen
Sehr zufrieden
3.Dr. Heimo VedernjakDr. Heimo Vedernjak
2380 Perchtoldsdorf
Sehr kompetente Rundum-Betreuung
4.Dr. Azita Schlarp-AhmadzadehDr. Azita Schlarp-Ahmadzadeh
2100 Korneuburg
Genaue Vorsorgeuntersuchung
5.Dr. Luzia Polak-HolzerDr. Luzia Polak-Holzer
2500 Baden
Sehr nette Ärztin – empfehlenswert

Steiermark

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Mag. Karin Braun de PraunDr. Mag. Karin Braun de Praun
8047 Graz
Fadenlifting +
2.Dr. Andrea LuidoldDr. Andrea Luidold
8430 Leibnitz
Einfach toll!!!!!
3.Dr. Klemens AmmannDr. Klemens Ammann
8010 Graz
Bester Hausarzt!
4.Dr. med. univ. et scient. med. Stefan LindpointnerDr. med. univ. et scient. med. Stefan Lindpointner
8044 Graz
Stirn und Zornesfalte perfekt gemacht
5.Dr. Birgit MayrDr. Birgit Mayr
8580 Köflach
Alles Top

Oberösterreich

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Günther SchönhuberDr. Günther Schönhuber
4020 Linz
Sehr zufrieden
2.Dr. Isa Markus SharbinDr. Isa Markus Sharbin
4850 Timelkam
Die Akupunktur hatte binnen kürzester Zeit die erhoffte Wirkung – bin komplett schmerzfrei
3.Dr. Christoph HeisererDr. Christoph Heiserer
4400 Steyr
Akute Schmerzen nach Hüftoperation
4.Dr. Elke SchreinerDr. Elke Schreiner
4020 Linz
Die Ärztin meines Vertrauens
5.MR Dr. Georg PfauMR Dr. Georg Pfau
4020 Linz
Helfer in der Not

Salzburg

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Emanuel GolleggerDr. Emanuel Gollegger
5020 Salzburg
So wie es sein soll :)
2.Dr. Stefan KönigDr. Stefan König
5020 Salzburg
Kompetent und Menschlich
3.Dr. Ulrike MackDr. Ulrike Mack
5020 Salzburg
Sehr kompetente Ärztin, bei der man sich gut aufgehoben fühlt
4.Dr. Clemens MantingerDr. Clemens Mantinger
5020 Salzburg
Herr Dr. Mantinger ist für mich als Sportler der richtige Allgmeinmediziner
5.Dr. Werner TuschkaDr. Werner Tuschka
5061 Elsbethen
Einfach nur toll

Kärnten

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Eva Maria VadlauDr. Eva Maria Vadlau
9201 Krumpendorf
Zufredenheit
2.Dr. Helmuth BrandlDr. Helmuth Brandl
9065 Ebenthal
Mit Herz und Hirn
3.Dr. Veronika Anna Wächter-LakomyDr. Veronika Anna Wächter-Lakomy
9020 Klagenfurt
4.Dr. Birgit LedererDr. Birgit Lederer
9170 Ferlach
Top Ärztin
5.Dr. Maria Korak-LeiterDr. Maria Korak-Leiter
9161 Maria Rain
Blutabnahme

Tirol

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Reinhard FuchsDr. Reinhard Fuchs
6020 Innsbruck
sehr guter und netter arzt, naturheikunde und schulmedizin
2.MR Dr. Cornelia Maria Schönthaler-RösslerMR Dr. Cornelia Maria Schönthaler-Rössler
6020 Innsbruck
Top
3.Dr. Andreas EliskasesDr. Andreas Eliskases
6200 Jenbach
Absolut empfehlenswert
4.Dr. Georg FurtscheggerDr. Georg Furtschegger
6020 Innsbruck
sehr kompetent und einfühlsam
5.Dr. Christian SchinaglDr. Christian Schinagl
6212 Maurach am Achensee
Erstklassige Versorgung meiner Oberarmfraktur

Vorarlberg

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Susanne FurlanDr. Susanne Furlan
6800 Feldkirch
Notdienst
2.Dr. Burkhard WolfDr. Burkhard Wolf
6923 Lauterach
Einer der Besten mir bekannten allgemein Ärzten
3.Dr. Thomas MakovecDr. Thomas Makovec
6900 Bregenz
Beste Arzt überhaupt!
4.Dr. Christian HilbeDr. Christian Hilbe
6890 Lustenau
Egal, Christian hört zu und man kann sehr gut mit ihm reden!
5.Dr. André Karl FrühwirthDr. André Karl Frühwirth
6700 Bludenz
schon seit anfang bei Ihm

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Die beliebtesten Kieferchirurgen 2017

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Wien

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr.med.univ. Dr.med.dent. Clemens KlugAssoc. Prof. Priv.-Doz. Dr.med.univ. Dr.med.dent. Clemens Klug
1190 Wien
Zahnextraktion ohne Schmerzen
2.DDr. Christian SchramlDDr. Christian Schraml
1180 Wien
Wurzelspitzenresektion Backenzahn
3.OA Dr. Markus StrasserOA Dr. Markus Strasser
1140 Wien
Super!
4.DDr. Hubert OfnerDDr. Hubert Ofner
1190 Wien
“Sehr zu empfehlen!
5.Ao.Univ.Prof. DDr. Gerhard UndtAo.Univ.Prof. DDr. Gerhard Undt
1090 Wien
Toller kompetenter Arzt
6.Prim.Univ.Prof. DDr. Franz WatzingerPrim.Univ.Prof. DDr. Franz Watzinger
1200 Wien
Ein Arzt mit Wissen und Erfahrung gepaart mit Einfühlungsvermögen und Freundlichkeit
7.Prim.Univ.Prof. DDr. Werner MillesiPrim.Univ.Prof. DDr. Werner Millesi
1090 Wien
Höchste fachliche Kompetenz und wunderbares Einfühlungsvermögen-jederzeit wieder!
8.DDr. Gabriela EisenmengerDDr. Gabriela Eisenmenger
1190 Wien
Einzigartige Kinderzahnärztin
9.DDr. Lucia GerzanicDDr. Lucia Gerzanic
1210 Wien
10.Dr. Norbert FockDr. Norbert Fock
1010 Wien

 

Niederösterreich

#Name und ausgew. Kommentare*
1.OA Dr. Bruno MosticOA Dr. Bruno Mostic
3013 Tullnerbach-Lawies
Zahn OP mit Erfolg
2.OA DDr. Kamil DrazdilOA DDr. Kamil Drazdil
3500 Krems an der Donau
Super….aber
3.DDr. Andreas BeerDDr. Andreas Beer
3441 Judenau
Empfehlenswert
4.DDr. Peter PrandlDDr. Peter Prandl
3701 Großweikersdorf
Äußerst kompetente vertrauensvolle Behandlung mit modernster Technik.

 

Steiermark

#Name und ausgew. Kommentare*
1.DDr. Wolfgang ThewangerDDr. Wolfgang Thewanger
8045 Graz-Andritz
Weisheitszähne
2.Dr. Wolfgang KaiblingerDr. Wolfgang Kaiblinger
8544 Pölfing
Der Zustand meines Mundinnenraums ist dem Zahnarzt wichtig!
3.Univ.Prof. Prim. DDr. Gert SantlerUniv.Prof. Prim. DDr. Gert Santler
8010 Graz
4.DDr. Knut Ernst ReinbacherDDr. Knut Ernst Reinbacher
8530 Deutschlandsberg
5.Priv.-Doz. DDr. Matthias FeichtingerPriv.-Doz. DDr. Matthias Feichtinger
8020 Graz

 

Oberösterreich

#Name und ausgew. Kommentare*
1.DDr. Alexander BednarDDr. Alexander Bednar
4020 Linz
Weisheitszahn OP, schnell und ohne Angst
2.DDr. Rudolf EichingerDDr. Rudolf Eichinger
4600 Wels
Vollstes Vertrauen
3.Dr. Udo GradeneggerDr. Udo Gradenegger
4240 Freistadt
super Arzt – aber vermutlich zu viele Patienten…
4.DDr. Hubert OfnerDDr. Hubert Ofner
4020 Linz
Angst vor meiner Wrs
5.DDr. Wolfgang FeistlDDr. Wolfgang Feistl
4600 Wels
Kompetent und freundlich

Salzburg

#Name und ausgew. Kommentare*
1.MR Dr. Peter SchachnerMR Dr. Peter Schachner
5020 Salzburg
Kieferfehlstellung
2.Dr. Gerhard EirischDr. Gerhard Eirisch
5400 Hallein
Tolle Behandlung nach einem Unfall
3.Dr. Christian RippelDr. Christian Rippel
5020 Salzburg
EXZELLENT
4.DDr. Willi MinichDDr. Willi Minich
5110 Oberndorf bei Salzburg
5.DDr. Stefan BertramDDr. Stefan Bertram
5071 Wals

Kärnten

#Name und ausgew. Kommentare*
1.DDr. Rudolf SpringerDDr. Rudolf Springer
9073 Klagenfurt-Viktring
Wurzelspitzenresektion – mit Behandlung SEHR ZUFRIEDEN

Tirol

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Priv.-Doz. Dr. Dr. Frank KlossPriv.-Doz. Dr. Dr. Frank Kloss
9900 Lienz
Voll zufrieden.
2.DDr. Michael SereinigDDr. Michael Sereinig
6370 kitzbühel
Sehr kompetents Team
3.DDr. Klaus GadnerDDr. Klaus Gadner
6130 Schwaz
Implantate – Sinuslift – WSR
4.DDr. Christine WeimershausDDr. Christine Weimershaus
6091 Götzens
Das Erste Mal
5.DDr. Thomas EnnemoserDDr. Thomas Ennemoser
6020 Innsbruck
Gut aufgehoben

Vorarlberg

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Renato BöschDr. Renato Bösch
6890 Lustenau
2.DDr. Johannes MaruggDDr. Johannes Marugg
6850 Dornbirn

Der Artikel Die beliebtesten Kieferchirurgen 2017 erschien zuerst auf DocFinder.at - Österreichs größtem Gesundheitsportal.

Die beliebtesten Internisten 2017

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Wien

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Ilyas KozanliDr. Ilyas Kozanli
1190 Wien
Toller Arzt
2.Dr.med.univ. Celal Burak ErdogmusDr.med.univ. Celal Burak Erdogmus
1080 Wien
Perfekt
3.Priv.Doz. Dr. Stefan PfaffenbergerPriv.Doz. Dr. Stefan Pfaffenberger
1080 Wien
Emphatisch und genau
4.OA Dr. Marcel FrancesconiOA Dr. Marcel Francesconi
1030 Wien
Toller Arzt, einfühlsam bezüglich Ängsten und sehr guter Diagnostiker
5.ao. Univ.Prof. Dr. Wolfgang Mlekuschao. Univ.Prof. Dr. Wolfgang Mlekusch
1010 Wien
Erstordination
6.Dr. Hannes KrausDr. Hannes Kraus
1160 Wien
Sehr zufrieden !
7.Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Matthias HokeAssoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Matthias Hoke
1030 Wien
Top-Arzt
8.Dr. Manu SabetiDr. Manu Sabeti
1180 Wien
Ordination mit Herz !
9.Dr. Gernot SchlosserDr. Gernot Schlosser
1230 Wien
Großartig!
10.OA Dr. Gregor UlbrichOA Dr. Gregor Ulbrich
1080 Wien
Kompetente Betreuung

 

Burgenland

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Susanne Minarik-SzimakDr. Susanne Minarik-Szimak
7000 Eisenstadt
Vorbildliche Kassenärztin
2.Dr. Martina DemuthDr. Martina Demuth
2491 Neufeld an der Leitha
Äußerst zufrieden aus der Ordination……
3.Dr. Manfred FuhrmannDr. Manfred Fuhrmann
2460 Bruckneudorf
Ich war sehr zufrieden .Ich wurde höflich begrüßt und hatte keine Wartezeit .
4.Mag. Dr. Rudolf GolubichMag. Dr. Rudolf Golubich
7100 Neusiedl am See
In guten Händen…
5.Dr. Andreas OchsenhoferDr. Andreas Ochsenhofer
7400 Oberwart
Sehr sehr gute Erfahrung mit dieser Praxis einfach Top Top

 

Niederösterreich

#Name und ausgew. Kommentare*
1.OA Dr. Mahdi Al-AwamiOA Dr. Mahdi Al-Awami
2201 Gerasdorf bei Wien
Nur zu empfehlen!!!
2.Doz. Dr. Bernhard AngermayrDoz. Dr. Bernhard Angermayr
3100 St. Pölten
Sehr engagierter kompetenter Arzt!!!
3.OA.Dr. Martin LedlOA.Dr. Martin Ledl
2514 Traiskirchen
Keine Angst mehr vor Gastro- + Coloskopie – jederzeit, wenn wieder nötig bei Dr. Ledl!!!
4.Prim.Univ.-Prof. Dr. Michael HirschlPrim.Univ.-Prof. Dr. Michael Hirschl
3730 Eggenburg
Arztbesuch kompetent und einfühlsam
5.Dr. med. Lukas FiedlerDr. med. Lukas Fiedler
2340 Mödling
Sehr gut

 

Steiermark

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Univ.Prof. Dr. Wolfgang SchnedlUniv.Prof. Dr. Wolfgang Schnedl
8600 Bruck an der Mur
Endlich die richtige Diagnose!!!
2.Priv.-Doz. Dr. Astrid Fahrleitner-PammerPriv.-Doz. Dr. Astrid Fahrleitner-Pammer
8042 Graz
Ich hatte Frakturen am 2. und 3. Mittelfußknochen
3.MR Dr. Peter WakonigMR Dr. Peter Wakonig
8045 Graz-Andritz
Absolut empfehlenswert
4.Dr. Waltraud KirisitsDr. Waltraud Kirisits
8430 Leibnitz
Behandlung der Patienten am Empfang ist respektlos, unhöflich und scharf.
5.Dr. Heimo KagerDr. Heimo Kager
8054 Graz
Eigene Erfahrung; höflich und sachlich

 

Oberösterreich

#Name und ausgew. Kommentare*
1.OA Dr. Oliver JohnOA Dr. Oliver John
5280 Braunau am Inn
wo andere Ärzte schon aufgegeben hatten (ist aus-therapiert…)…
2.Dr. Elbisa SchmidtDr. Elbisa Schmidt
5280 Braunau am Inn
FREUNDLICH, EINFÜHLEND UND KOMPETENT
3.Dr. Sahba EnayatiDr. Sahba Enayati
4600 Wels
Sehr empfehlenswert!!!
4.Dr. Wilhelm KaiserDr. Wilhelm Kaiser
4030 Linz
sehr guter Diagnostiker, einfühlsam mit Humor
5.Dr. Christian WiesingerDr. Christian Wiesinger
4210 Gallneukirchen
Ausgezeichneter Internist und Kardiologe

 

Salzburg

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. med. Martin LinkeDr. med. Martin Linke
5020 Salzburg
Kompetent, einfühlsam und menschlich – einfach nur empfehlenswert
2.Dr. M. Reza TalebzadehDr. M. Reza Talebzadeh
5020 Salzburg
Sehr empfehlenswerter Facharzt !
3.OA Dr. Ludwig Rudolf ScharingerOA Dr. Ludwig Rudolf Scharinger
5151 Nußdorf am Haunsberg
Einfach Top und 100% Weiterempfehlung
4.Dr. Rainer HerrmannDr. Rainer Herrmann
5600 Sankt Johann im Pongau
Für mich der beste Internist !!!
5.Dr. Brigitte Balcz-HuberDr. Brigitte Balcz-Huber
5020 Salzburg
Eine Top Ärztin – überaus kompetent, sehr investigativ und absolut zuverlässig

 

Kärnten

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Karl LovsinDr. Karl Lovsin
9620 Hermagor
Unser lieber “Onkel Dr. Karli” ist der BESTE!!
2.Dr. Michael AusserwinklerDr. Michael Ausserwinkler
9500 Villach
ein sehr guter arzt, ein tolles team, man fühlt sich sehr gut aufgehoben!
3.Dr. Michael ErathDr. Michael Erath
9500 Villach
Sehr zufrieden!!
4.Dr. Johann FaschingDr. Johann Fasching
9020 Klagenfurt
In Freundschaft verbunden
5.Dr. Josef SchumerDr. Josef Schumer
9560 Feldkirchen in Kärnten
Einfühlsamer Arzt und wirklich tolle und vorallem freundliche Assistentinnen

 

Tirol

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Johannes Albrecht MoslehnerDr. Johannes Albrecht Moslehner
6353 Going am Wilden Kaiser
Erstmals fühle ich mich bei einem Arzt sehr gut aufgehoben
2.Dr. Hubert GabrielDr. Hubert Gabriel
6143 Matrei am Brenner
Kompetent
3.Dr. Andrea GiesenDr. Andrea Giesen
6020 Innsbruck
Sehr zufrieden
4.Dr. Anton BurtscherDr. Anton Burtscher
6230 Brixlegg
Internistische Behandlung,Betreung, Coaching und Koordination für weiterführende Therapien
5.Dr. Robert GüntherDr. Robert Günther
6020 Innsbruck
Toller Arzt

 

Vorarlberg

#Name und ausgew. Kommentare*
1.Dr. Simon ZündDr. Simon Zünd
6890 Lustenau
suuuper lieber doc
2.Dr. Christian MessmerDr. Christian Messmer
6710 Nenzing
Sehr gute Betreuung
3.Dr. Jürgen LenzDr. Jürgen Lenz
6850 Dornbirn
Einfühlungsvermögen u Kompetenz
4.Dr. Andreas KochDr. Andreas Koch
6800 Feldkirch
Netter Arzt
5.Dr. Wolfgang FuchsDr. Wolfgang Fuchs
6850 Dornbirn
Spricht Klartext

 

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Schizophrenie – Ursache, Verlauf, Behandlung

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Schizophrenie zählt zu den Psychosen. Der Begriff “Psychose” ist ein Sammelbegriff für verschiedene psychische Störungen, die sich u.a. durch Realitätsverlust, Bewusstseinsstörungen, Wahnvorstellungen und/oder Störungen des Denkens und Fühlens ausdrücken. Der Erkrankungsgipfel (Zeitraum, in dem eine bestimmte Krankheit am häufigsten auftritt) der Schizophrenie liegt bei Männern etwa zwischen dem 20. und 25., bei Frauen um das 30. Lebensjahr.

Die Stigmatisierung psychischer Erkrankungen ist allgemein ein großes Problem, wobei auch besonders der Begriff “Schizophrenie” in der Öffentlichkeit mit vielen negativen Konnotationen verbunden ist. Die Stigmatisierung der Erkrankung sowie Vorurteile und falsche Annahmen rund um schizophrene Erkrankungen stellen für Betroffene, Angehörige wie auch für Behandler oftmals zusätzlich eine große Belastung dar. Patienten mit Schizophrenie leiden phasenweise unter tiefgreifenden Veränderungen ihrer Wahrnehmung, ihres Denkens und ihrer Gefühle. Eine vielfach angenommene falsche Annahme ist u.a., dass Patienten mit Schizophrenie eine gespaltene Persönlichkeit haben – ein Patient mit Schizophrenie hat nicht mehrere abwechselnd zum Vorschein kommende Persönlichkeiten wie bei einer dissoziativen Identitätsstörung. Und was viele nicht wissen: Mit der richtigen Behandlung kann sich zwischen Krankheitsrückfällen ein weitgehend vollständiges Nachlassen der Krankheitssymptome zeigen.

Ursache

Schizophrenie ist nicht auf eine einzige Ursache zurückzuführen, sondern wahrscheinlich multifaktoriell bedingt. An der Krankheitsentstehung sind also mehrere Faktoren, darunter genetische, biologische und psychosoziale, beteiligt. Die Ursachen der Erkrankung sind bis heute nicht vollständig geklärt. Auf jeden Fall spielt genetische Vorbelastung eine Rolle (gehäuftes familiäres Auftreten), weiters werden verschiedene Veränderungen im Gehirn als Mitursache diskutiert. Neben vielen anderen werden auch bestimmte frühkindliche Infektionen als mögliche Ursache angenommen, ebenso wie frühkindliche Hirnschädigungen, bestimmte hormonelle und toxische Faktoren. Mehrere dieser Faktoren könnten in Kombination eine Schizophrenie auslösen, wobei viele diskutierte Faktoren, die zur Entstehung bzw. Auslösung einer Schizophrenie beitragen könnten, bis jetzt noch als umstritten gelten. Zudem werden, wie bei vielen anderen psychischen Erkrankungen, dem sozialen Umfeld und Stress eine wichtige Funktion bei der Krankheitsentstehung zugeschrieben.

Symptome

Die psychische Erkrankung wird in verschiedene Formen unterteilt, darunter die paranoide, die hebephrene und die katatone Schizophrenie und andere. Allgemein ist festzuhalten, dass die Bandbreite der möglichen Symptome sehr groß ist. Die Erkrankung kann sich auf viele Bereiche der Psyche auswirken, darunter Denken, Wahrnehmung, Ich-Funktionen, Antrieb, Psychomotorik und die Gesamtheit des Gefühls- und Gemütslebens. Die am weitesten verbreitete Form ist die paranoide Schizophrenie, bei welcher Patienten in der akuten Phase Wahnvorstellungen und Halluzinationen entwickeln, darunter z.B. Sinneshalluzinationen (Hören von in der Realität nicht existierenden Stimmen), körperliche Halluzinationen, Verfolgungswahn, Beziehungswahn und wahnhafte Botschaften. Weitere typische Krankheitszeichnen sind u.a. Ich-Störungen, Störungen im Denken und Sprechen (desorganisiertes Denken), Störungen des Gefühllebens (z.B. starke Stimmungsschwankungen, nicht der Situation entsprechende Stimmungslage) und Verlust des Bezugs zur Wirklichkeit.

Bei der Symptomatik wird zwischen Positiv- und Negativsymptomatik unterschieden. Ein positives Symptom ist ein Symptom, das bei einem gesunden Menschen nicht vorhanden ist, zu den Positivsymptomen bei Schizophrenie zählen Wahnvorstellungen, Halluzinationen und Bewegungsstörungen. Ein negatives Symptom bedeutet hingegen, dass im Vergleich zu gesunden Menschen “etwas” fehlt. Zu den Negativsymptomen bei Schizophrenie zählen sozialer Rückzug, Antriebs- und Interessenverlust (z.B. an Freizeitaktivitäten, Hobbys etc.), Konzentrationsschwäche, Emotionslosigkeit, Vernachlässigung des Äußeren, Sprachmangel und andere.

Verlauf

Die Erkrankung wird in Prodromal-, Akut- und Stabilisationsphasen eingeteilt.
Vor Ausbruch der eigentlichen Schizophrenie kann es zu einer Prodromalphase kommen (Vorphase mit “frühen Warnzeichen”), mögliche Frühwarnzeichen sind erhöhte Empfindsamkeit und Reizbarkeit, Nervosität, Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, reduzierte Leistungsfähigkeit, sozialer Rückzug und andere. Da es sich hierbei um unspezifische Symptome handelt, werden sie häufig nicht erkannt. In einer akuten Krankheitsphase findet sich bei Betroffenen häufig keine Einsicht für die psychische Erkrankung und Positivsymptome stehen im Vordergrund. Der weitere Verlauf einer Schizophrenie kann schubweise oder chronisch sein. Als Schub wird eine akute Krankheitsphase bezeichnet, nach welcher es zu einer mehr oder weniger vollständigen Rückbildung der Symptome kommt, bis nach einer bestimmten Zeit, die von Patient zu Patient unterschiedlich lange sein kann, ein neuer Krankheitsschub folgt. Üblicherweise folgt auf einen Schub eine “abklingende Phase” (Residualphase) mit Negativsymptomen. Bei einem Teil der Betroffenen entwickelt sich ein chronischer Krankheitsverlauf, der zumeist mit kognitiven, sozialen und anderen Beeinträchtigungen einhergeht. Derartige Einschränkungen können auch schon zu Beginn der Erkrankung vorhanden sein oder den ersten Positivsymptomen vorausgehen; Negativsymptome sind häufig schon vor den Positivsymptomen bemerkbar.

Allgemein kann der Verlauf schizophrener Erkrankungen sehr unterschiedlich sein, von schubförmig remittierend (zurückgehend) bis chronisch progredient (fortschreitend). Eine allgemein gültige Prognose bzw. Aussage zum Verlauf der Erkrankung gibt es nicht.

Diagnose

Schizophrene Erkrankungen werden nach den Vorgaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO, ICD-10) oder der Amerikanischen psychiatrischen Gesellschaft (APA, DSM-5) diagnostiziert. Es handelt sich um Klassifikationssysteme, die bestimmte Kriterien vorgeben, die für eine Diagnose erfüllt sein müssen. Das ICD-10 führt neun Symptomgruppen an, wichtige Leitsymptome laut ICD-10 sind: Gedankenlautwerden, – ausbreitung, -eingebung oder -entzug; Wahnwahrnehmungen, Kontrollwahn, Beeinflussungswahn, Gefühl des “Gemachten”; kommentierende und dialogische Stimmen; anhaltender, kulturell unangemessener und unrealistischer Wahn. Um die Diagnose stellen zu können, muss/müssen mindestens ein Symptom aus diesen Gruppen oder Symptome aus anderen Symptomgruppen über einen Zeitraum von mindestens einem Monat bestehen. Um die Diagnose zu sichern und vor endgültiger Diagnosestellung mögliche andere Erkrankungen auszuschließen, werden nach einem ausführlichen Gespräch mit dem Betroffenen verschiedene Untersuchungen und Tests durchgeführt (körperliche und neurologische Untersuchungen, Blutuntersuchung, bildgebende Verfahren wie Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT) u.a.). Der genaue Ablauf der Abklärung (weiterführende Untersuchungen etc.) richtet sich nach der individuellen Situation.

Behandlung

Die Behandlung zielt darauf ab Häufigkeit, Schweregrad und psychosoziale Folgen psychotischer Episoden rasch zu minimieren und das psychosoziale Funktionsniveau zwischen den Episoden zu verbessern.
Neben therapeutischen und psychosozialen Maßnahmen ist eine medikamentöse Behandlung Teil des Gesamtbehandlungskonzepts. Je nach Erkrankungsform und Ausprägung der Symptome können unterschiedliche Medikamentengruppen zum Einsatz kommen. Antipsychotika (Neuroleptika, atypische Neuroleptika) sind die Therapie der Wahl in unterschiedlichen Stadien schizophrener Erkrankungen. Die Wirkstoffklasse und die Dosierung werden auf die Unterform der Erkrankung und die Ausprägung abgestimmt.
Nicht-medikamentöse Behandlungsverfahren und Maßnahmen, welche die Therapie gezielt unterstützen sollen sind u.a. Psychoeduktion (Aufklärung über die Erkrankung), Psychotherapie, kognitive Verhaltenstherapie, Maßnahmen zur Stressreduktion, kognitives Training, Ergotherapie, Training sozialer Kompetenzen, Soziotherapie/klinische Sozialarbeit, Selbsthilfegruppen und andere.

Ein Problem ist, dass Schizophrenie-Patienten häufig die Krankheitseinsicht fehlt, weswegen Aufklärung über die Erkrankung und Abbau von Ängsten durch Informationen sowie ein maßgeschneiderter Gesamtbehandlungsplan, der unter Beteiligung des Betroffenen und aller am Behandlungsprozess Beteiligten erstellt werden sollte, besonders wichtig sind. Schizophrenie betrifft auch immer Angehörige und nahestehende Personen, weswegen diese in den Behandlungsprozess einbezogen werden sollten. Durch mehr Informationen und Wissen über die psychische Erkrankung können Nahestehende mehr Verständnis für die Situation des Patienten entwickeln und diesen besser unterstützen.

Fact-Box

Schizophrenie: Psychische Erkrankung; schwere psychotische Störung, die verschiedene psychische Bereiche (Wahrnehmung, Denken u.a.) betrifft.

Formen: Paranoide, hebephrene, katatone Schizophrenie u.a.

Positivsymptome: Halluzinationen, Wahnvorstellungen u.a.

Negativsymptome: Sozialer Rückzug, Interessenverlust, Emotionslosigkeit u.a.

Krankheitsverlauf: Prodromal-, Akut- und Stabilisationsphasen; schubförmig remittierender (zurückgehend) bis chronisch progredienter (fortschreitend) Verlauf

Diagnose: Nach ICD-10/DSM-5; Anamnese, körperliche und neurologische Untersuchung, Blutuntersuchung, bildgebende Untersuchungen u.a.

Behandlung: Individueller Gesamtbehandlungsplan inkl. medikamentöser Therapie (Antipsychotika), psychologischer Verfahren (Psychoedukation, Verhaltenstherapie u.a.) u.a.

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Was tun bei einer Kreuzbandverletzung? Sprechstunde mit OA Dr. Mark Schurz

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OA Dr. Mark Schurz, Facharzt für Unfallchirurgie und Sporttraumatologie in 1090 Wien beantwortet in dieser Video-Sprechstunde Fragen zum Thema Kreuzbandverletzung.

Was sind die Anzeichen einer Kreuzbandverletzung?

OA Dr. Mark Schurz: Die typischen Anzeichen einer Kreuzbandverletzung sind plötzlich eintretende Schmerzen, wenn es beim Sport zu einer Verletzung des Kniegelenkes kommt. Hierbei kommt es oft zu Verdrehverletzungen des Kniegelenkes bei fixiertem Fuß auf der Unterlage, wie es z. B. bei diversen Ballsportarten (Hallenfußball, Volleyball, Basketball) vorkommen kann. Der Fuß bleibt stehen, das Kniegelenk verdreht sich darüber und es kommt schon zur Kreuzbandruptur oder aber auch, wie in Österreich sehr typisch, es beim Skifahren sehr häufig vorkommt – wenn der Ski einfädelt bzw. die Skispitze nach außen weggerissen wird, das Knie verdreht wird und das Kreuzband plötzlich, manchmal mit einem deutlichen Geräusch, reißt. Es kommt dann zu einer Schwellung des Kniegelenkes durch eine Einblutung des zerrissenen Kreuzbandes in die Kniegelenkskapsel und die Patienten können initial das Knie meist nicht belasten. Wenn Patienten wiederum versuchen auf das Knie draufzusteigen merken sie doch eine deutliche Instabilität des Kniegelenkes, d.h. dass das Kniegelenk bei Belastung wegrutscht und die Bänder keinen ausreichenden Halt mehr bieten. Was noch zusätzlich auftreten kann sind oft Begleitverletzungen wie z.B. Verletzungen des Innenmeniskus, dieser kann bei gravierenden Kniegelenksdistorsionen d.h. bei Verdrehungen des Kniegelenkes komplett reißen und sich im Kniegelenk verlagern und das Kniegelenk im schlimmsten Fall blockieren so dass das Knie nicht mehr ausreichend gebeugt oder auch gestreckt werden kann.

Wie sieht die Untersuchung bei Verdacht auf Kreuzbandverletzung aus?

OA Dr. Mark Schurz: Der erste Schritt bei der Untersuchung nach Kreuzbandverletzung oder bei Verdacht auf Kreuzbandverletzung ist das Gespräch mit der Patientin oder dem Patienten. Man muss herausfinden ob der Verletzungsmechanismus prinzipiell dafür geeignet ist um eine Kreuzbandverletzung herbeizuführen. Wenn dies geklärt ist, geht man zur sogenannten klinischen Untersuchung. Hier untersucht man mit den Händen die Instabilität des Kniegelenkes im Seitenvergleich, d.h. man beginnt zuerst mit der unverletzten Seite, überprüft dort die Stabilität und vergleicht dies dann mit der verletzten Seite – untersucht das vordere sowie das hintere Kreuzband, die Seitenbänder, die Kapsel, schaut ob eine Kniegelenksverschwellung vorhanden ist, schaut ob die Beweglichkeit des Kniegelenkes ausreichend ist um auch eventuell Begleitverletzungen wie einen eingeklemmten Meniskus detektieren zu können. In weiterer Folge wird man auf die apparative Untersuchungsmethode zurückgreifen, nämlich die Magnetresonanztomographie. In dieser Schichtbildaufnahme sieht man vor allem die Begleitverletzungen, die möglicherweise da sein können, sehr gut bspw. Meniskusverletzungen und Knorpelverletzungen. Die klinische Diagnose an sich reicht zur Bestätigung der Kreuzbandverletzung absolut aus. Es ist nicht zwingend erforderlich eine Magnetresonanztomographie auszuführen und man sollte sich damit auch nicht wochenlang aufhalten um auf das MRT zu warten und möglicherweise die Chance zu vergeben ein gerissenes Kreuzband frühzeitig zu refixieren und ein besseres Ergebnis dadurch zu erzielen.

Wie läuft eine Kreuzband-Operation ab?

OA Dr. Mark Schurz: Die Kreuzbandoperation wird heutzutage rein arthroskopisch durchgeführt d.h. dass der ganze Eingriff über Schlüssellochchirurgie ausgeführt wird. Hierfür benötigt man zwei kleine ca. 3-5 mm große Inzisionen vorne am Knie. Nachdem diese gesetzt wurden, kann man das ganze Kniegelenk inspizieren. Man beurteilt das vordere Kreuzband – in welcher Form es gerissen ist, ob es eine komplette Ruptur oder nur eine Teilruptur ist oder ob das Band in einer Form gerissen ist, dass man es erhalten kann. Ist es erhaltenswert dann wird das refixiert, d.h. an der ursprünglichen Stelle wieder befestigt ansonsten muss ein Ersatz mit einem Sehnentransplantat ausgeführt werden. Begleitverletzungen können natürlich gleich mitbehandelt werden. Der ganze Eingriff dauert ca. 45min. und erfolgt in Vollnarkose oder in Spinalanästhesie bzw. mit einem Kreuzstich. Der Krankenhausaufenthalt ist meistens 1-2 Tage. Nach der Operation werden die Patientinnen und Patienten mit Unterarm-Stützkrücken mobilisiert d.h. man belastet das Kniegelenk mit halbem Körpergewicht für ca. 10-14 Tage, legt dann eine Kniegelenksschiene an mit der man vollbelastend bzw. ohne Krücken gehen kann.

Welche Arten der Behandlung gibt es?

OA Dr. Mark Schurz: Man muss bei der Behandlung des vorderen Kreuzbandrisses prinzipiell zwischen der operativen und der konservativen Therapie entscheiden. Man muss auch in Betracht ziehen, dass nicht jeder Patient gleich ist, nicht jeder Patient hat die gleichen Anforderungen. Der Hochleistungssportler ist anders zu betrachten und zu behandeln wie der gelegentliche Hobbysportler. Jedoch kann man sagen, dass die Erreichung der Stabilität des Kniegelenkes die höchste Prämisse ist. Betrachten wir die operative Seite – im besten Fall kann eine Refixation des gerissenen vorderen Kreuzbandes ausgeführt werden, d.h. dass in endoskopischer minimal-invasiver Technik das gerissene Band im Kniegelenk, also in der sogenannten All-Inside Technik, mehrfach angeschlungen wird und über spezielle Knochendübel an die korrekte anatomische Position stabil fixiert werden kann. Ist das Kreuzband in der Struktur zu sehr zerstört so kann von einer Eigenheilung nicht mehr ausgegangen werden. Das gerissene Band muss dann aus dem Kniegelenk entfernt werden und es wird ein sogenanntes Sehnentransplantat in das Kniegelenk eingesetzt. Dies kann aus den Kniegelenksbeugesehnen gewonnen werden oder es können Sehnenstreifen aus dem Kniegelenksstreckapparat mit oder ohne Knochenblöcken entnommen werden und dieser Streifen stabil als Kreuzbandersatz in das Kniegelenk implantiert werden. Dieses Transplantat heilt über eine Zeit von 6-8 Monaten stabil in das Kniegelenk ein, wird vom Kniegelenk wiederum als eigenes Kreuzband angenommen und erfüllt so dann auch die anatomische-biomechanische Funktion. Unterstützend ist anschließend natürlich eine intensive sportphysiotherapeutische Behandlung nötig.

Wie schnell kann ich zum Sport zurückkehren?

OA Dr. Mark Schurz: Nach einer Kreuzbandverletzung wollen sportbegeisterte Personen natürlich möglichst schnell wieder zurück zu Ihrem Sport kommen. Jedoch sollte man nach einer Operation am vorderen Kreuzband das Nachbehandlungskonzept ganz strikt einhalten. In den ersten 6 Wochen sollte man eine Sportphysiotherapie mit einem versierten Therapeuten oder einer Therapeutin ausführen und nur die physiotherapeutischen Übungen durchführen sowie die Hausaufgaben, die man bekommt – das selbständige Training. Mit einem richtigen Sportaufbautraining beginnt man ca. 3 Monate nach der Operation. Mit einer sportlichen Vollbelastung d.h. dass man wieder zum Skisport, Fußball, Ballsport oder zu Sportarten, die das Kniegelenk hoch belasten zurückkommt, sollte man jedoch erst 6 oder besser 8 Monate nach der Operation bzw. der Verletzung nach einer konservativen Behandlung beginnen.

Weitere Informationen zu OA Dr. Mark Schurz finden Sie hier.

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Scheideninfektion erfolgreich bekämpfen

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Bakterielle Vaginose oder Pilzinfektion: Worin liegt der Unterschied?

Für betroffene Frauen ist es oft schwierig, eine Scheideninfektion durch Bakterien von einem Scheidenpilz zu unterscheiden. Die Symptome sind ähnlich: Juckreiz, Brennen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und Ausfluss. Doch während ein Scheidenpilz in den meisten Fällen von Hefepilzen des Typs Candida (Candida albicans) verursacht wird, sind bei einer bakteriellen Vaginose häufig sogenannte Gardnerellen (Bakterium Gardnerella vaginalis) für die verschiedenen Beschwerden verantwortlich.

Ein weiterer großer Unterschied liegt in der Behandlung: Durch Bakterien verursachte Scheideninfektionen können mit Antibiotika therapiert werden. Ein Scheidenpilz hingegen wird in der Regel mit Antipilzmitteln behandelt. „Lassen Sie sich auf keinen Fall nur von Symptomen leiten – dies führt in ungefähr der Hälfte der Fälle zu einer falschen Diagnose und Therapie“, rät Univ.-Prof. Dr. Armin Witt, Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe an der Univ.-Klinik für Frauenheilkunde/MedUni Wien/AKH Wien und Gründer des Akutservice Gyninfekt (www.gesundheitderfrau.at) „Entscheidend ist eine richtige mikroskopische Untersuchung.“

Falsche Therapien würden zu ständig wiederkehrenden Beschwerden führen. Zusätzlich zur medikamentösen Therapie rät der Experte und Buchautor „Fit im Schritt“ (Berenkamp Verlag) zur Verabreichung von Scheidenflora aufbauenden Laktobazillen (LCR 35), die rezeptfrei in der Apotheke erhältlich sind.

Die häufigsten Ursachen für Scheideninfektionen

Antibiotika zerstören die Scheidenflora

Scheideninfektion – Antibiotikatherapie – wieder Scheideninfektion! Ein Teufelskreis! Besonders nach der Einnahme von Antibiotika klagen viele Frauen über Scheideninfektionen. Denn: Antibiotika töten nicht nur die „schlechten” krankmachenden Bakterien ab, sondern schädigen auch nützliche Bakterien. Der pH-Wert der Scheide steigt an und Pilze oder krankmachende Bakterien können sich ungehindert vermehren. „Ich empfehle meinen Patientinnen nach jeder Antibiotikatherapie, die Scheidenflora mit Milchsäurebakterien aufzubauen“, rät Dr. Witt. „Sonst droht eine weitere Scheideninfektion.“

Diese Empfehlung basiert auf den Ergebnissen einer Studie, die der Mediziner an der Wiener Univ.-Klinik für Frauenheilkunde durchgeführt hat. Im Rahmen dieser im British Journal of Obstetrics and Gynaecology publizierten Studie wurden 190 Patientinnen mit Scheideninfektionen nach erfolgter Antibiotikatherapie zwei Gruppen zugeordnet. Während in der einen Gruppe keine weitere Behandlung erfolgte, erhielten die Patientinnen der anderen Gruppe sieben Tage lang Scheidenkapseln mit Laktobazillen des Stammes Casei Rhamnosus in sehr hoher Anzahl. „Vier Wochen nach der Medikation hat sich die Vaginalflora der Frauen in der Interventionsgruppe extrem verbessert, während es in der Kontrollgruppe nur 35 Prozent waren“, berichtet der Gynäkologe Dr. Witt.

Übermäßige Intimhygiene

Gerade junge Mädchen, aber auch viele erwachsene Frauen, betreiben häufig zu intensive und falsche Intimhygiene. Sie verwenden gerne Waschlotionen, Intimdeos, Feuchttücher, parfümiertes Toilettenpapier, Slipeinlagen und führen sogar regelmäßig Scheidenspülungen durch. Doch all diese Maßnahmen können die natürliche Scheidenflora sowie den Säureschutzmantel der Scheidenschleimhaut schädigen. Die Folge: Die guten Hautbakterien werden abgetötet und Krankheitserreger haben dadurch ein leichtes Spiel!

Die meisten Frauen vergessen auch, dass der Intimbereich nach einem Toilettengang von vorne nach hinten und nicht von hinten nach vorne gereinigt werden sollte. Andernfalls besteht die Gefahr einer Infektion durch Darmbakterien.

Häufiger Geschlechtsverkehr

Geschlechtsverkehr und bestimmte Sexualpraktiken (z.B. direkter Wechsel von Anal- zu Vaginalverkehr) können das Risiko für eine Scheideninfektion erhöhen. Gerade Frauen, die zu häufigen Scheideninfektionen neigen, sollten auf die Benutzung eines Kondoms bei jedem Geschlechtsverkehr achten.

Schwimmbad- und Reisezeit

Urlaub heißt Veränderung, auch für den Intimbereich einer Frau. Dieser weiß fremde Toiletten, Bäder in stark gechlortem Wasser sowie heiß-feuchtes Klima gar nicht zu schätzen. Und reagiert prompt mit einer Störung der natürlichen Scheidenflora.

Welche Symptome zeigen sich bei einer Scheideninfektion?

In der gesunden Scheide befindet sich neben einer geringen Menge von Hefepilzen und krankmachenden Keimen eine hohe Anzahl „guter“ Bakterien. Dazu zählen u.a. der Lactobacillus Casei Rhamnosus oder der Lactobacillus acidophilus. Diese Laktobazillen produzieren Milchsäure, wodurch in der gesunden Vaginalflora ein saures Milieu vorherrscht: Der optimale pH-Wert liegt dabei zwischen 3,8 und 4,5. Ist das mikrobielle Gleichgewicht der Scheide gestört, hat dies eine Vielzahl an Beschwerden zur Folge.

Zu den typischen Symptomen einer bakteriellen Vaginose zählen der dünnflüssige, gräulich bis gelblich blasige Ausfluss, der einen unangenehmen, fischartigen Geruch aufweist sowie Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und ein pH-Wert in der Scheide von über 4,5.

Bei einem Scheidenpilz zeigt sich der Ausfluss hingegen bröckelig, weiß. Häufig kommt es zu einem Jucken und Brennen im Scheidenbereich. Zusätzlich treten Rötungen und Schwellungen (u.a. der Schamlippen) auf.

Scheideninfektion während der Schwangerschaft

Jede starke hormonelle Veränderung einer Frau beeinflusst die Mikroorganismen in der Scheide. In der Schwangerschaft beispielsweise erleichtert der erhöhte weibliche Hormonspiegel (Östrogen und Gestagen) den Pilzen eine ungehemmte Vermehrung. Besonders Schwangeren wird empfohlen, auf Nummer Sicher zu gehen und während der Schwangerschaft für eine gesunde Scheidenflora zu sorgen.

Der Grund: Scheideninfektionen sollten in der Schwangerschaft auf jeden Fall verhindert werden, da die in die Gebärmutter aufsteigenden Keime eine Fehlgeburt auslösen können.

Wiederkehrende Scheideninfektionen

Eine Vielzahl an Frauen leidet unter wiederkehrenden Scheideninfektionen. Die damit verbundenen Beschwerden mindern die Lebensqualität und stören das allgemeine Wohlbefinden. Oftmals führen Stress und psychische Belastungen zu diesen unangenehmen Veränderungen im Scheidenmilieu. Aber auch häufig wechselnde Sexualpartner bringen die Vagina aus dem Gleichgewicht – Samenflüssigkeit ist basisch, was dem sauren Milieu in der Scheide gar nicht gut tut. So dauert es oft mehrere Tage, bis sich die Scheidenflora wieder auf sauer eingependelt hat. Auch bei der Unterwäsche sollte lieber zu Baumwolle und anderen atmungsaktiven Materialien gegriffen werden. Die dichten Faserstrukturen in vielen synthetischen Stoffen bringen den Körper leicht zum Schwitzen, wodurch sich krankmachende Bakterien und Pilze vermehrt ansammeln können.

Scheideninfektion diagnostizieren

Wenn die Scheide juckt und brennt, sollte man nicht selbst herumexperimentieren, sondern rechtzeitig einen Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe aufsuchen. Die Diagnose einer bakteriellen Vaginose oder eines Scheidenpilzes kann im Rahmen einer gynäkologischen Untersuchung erstellt werden. Dazu nimmt der Arzt einen Abstrich aus der Scheide.

Folgende Faktoren weisen auf eine bakterielle Vaginose hin:

  • Der pH-Wert der Scheidenflora liegt über 4,5
  • Bei der zytologischen Untersuchung (unter dem Mikroskop) können sogenannte clue cells nachgewiesen werden. Diese sind als kleine Körnchen erkennbar.
  • Der fischartige Geruch des Scheidenausflusses wird durch den Amin-Test verstärkt.

Ein Scheidenpilz (Vaginalpilz) lässt sich meist schon aufgrund der charakteristischen, sichtbaren Schleimhautveränderungen im Scheidenbereich erkennen (Pilzbefall). Durch das Anlegen einer Pilzkultur kann festgestellt werden, von welcher Pilzart genau der Scheidenpilz ausgelöst wurde.

Scheideninfektionen behandeln

Herrscht in der Scheide ein mikrobielles Ungleichgewicht, kann das vor Ort durch Kuren mit Milchsäurebakterien behoben werden. Allerdings gewährleistet nicht jeder Laktobazillus eine positive Wirkung. Denn Laktobazillen besitzen unterschiedliche Eigenschaften, selbst wenn sie derselben Art angehören.

Laktobazillen mit nachgewiesener Wirkung

Die Wirksamkeit der Laktobazillen des Stammes Casei Rhamnosus (LCR 35) wurde in mehreren Studien eindeutig nachgewiesen.

Der Lactobacillus Casei Rhamnosus ist:

  • Stabil
    Er wird seit mehr als 50 Jahren unter pharmazeutischen Bedingungen produziert und hat sich seither nicht verändert. Er wirkt verlässlich und konstant.
  • Milchsäure produzierend
    Er ist in der Lage, Milchsäure zu produzieren, dadurch den pH-Wert einer Nährlösung konstant unter 5,5 zu halten und das Wachstum pathogener Keime zu unterdrücken.
  • Besitzt eine hohe Anhaftungskapazität
    Damit pathogene Keime ihre schädlichen Wirkungen entfalten können, müssen sie zunächst an der Scheidenschleimhaut anhaften. Ein schützender Biofilm, wie er von Probiotika erzeugt wird, kann dies verhindern. Die Anhaftungskapazität von Lactobacillus Casei Rhamnosus wurde durch Modellversuche bestätigt.

Sanfte Intimpflege

Zusätzlich zum Wiederaufbau der Scheidenflora rät Univ.-Prof. Dr. Armin Witt zu einer sanften Reinigung des Intimbereichs. Frauen sollten zur Intimpflege wenn möglich nur warmes Wasser oder Intimpflegeschaum mit Milchsäure, Aloe und Hamamelis aus der Apotheke verwenden. Herkömmliche Sprays und Lotionen seien aggressiv und würden außerdem die empfindliche Scheidenhaut reizen.

Scheideninfektion vorbeugen

Das 1×1 der Intimpflege: So haben krankheitserregende Bakterien, Scheidenpilze & Co. keine Chance:

  • Hygiene nicht übertreiben! Reinigen Sie Ihren Intimbereich am besten mit lauwarmem Wasser (ohne Waschlappen) und verwenden Sie nur pH-neutrale Intimpflege Produkte (z.B. Intimpflegeschaum mit Milchsäure, Aloe und Hamamelis aus der Apotheke).
  • Eigenes Handtuch für die Intimzone und nur trockene Handtücher verwenden, häufig wechseln und heiß waschen. So haben krankheitserregende Bakterien keine Chance.
  • Duftstoffe, lieber nicht! Verwenden Sie keine Intimdeos, Feuchttücher, parfümiertes Toilettenpapier oder parfümierte Slipeinlagen. Scheidenspülungen sollten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
  • „Joghurt-Tampons” waren gestern. Heute gibt es bessere Lösungen. Denn mit Joghurt ist nicht garantiert, dass nur geeignete Laktobazillen in ausreichend hoher Konzentration in die Scheide gelangen. Um rasch direkt vor Ort einen ausreichenden Schutz aufbauen zu können, müssen die Laktobazillen auch in die Scheide eingeführt werden.
    Tipp: Scheidenkapseln mit Lactobacillus Casei Rhamnosus in hochkonzentrierter Form sind als Medizinprodukt rezeptfrei in jeder Apotheke erhältlich.
  • Sauber, trocken und „luftig”! Verwenden Sie immer unparfümierte, luftdurchlässige Slipeinlagen (ohne Plastikfolie). Täglich wechseln!
  • Keine Bequemlichkeiten auf fremden Örtchen. Viele Keime werden auf öffentlichen Toiletten übertragen. Setzen Sie sich daher dort nicht direkt auf die Klobrille und reinigen Sie sich nach dem Toilettengang besonders gründlich die Hände!

Weitere Tipps und Infos: http://gesundescheide.at

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Multiple Sklerose (MS) – Definition, Symptome, Diagnose, Behandlung

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Was ist Multiple Sklerose?

Bei MS handelt es sich um eine chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems. Die Mehrheit der Betroffenen erkrankt im jungen Erwachsenenalter (zwischen 20 und 40). Frauen sind etwa doppelt so oft betroffen wie Männer.

Ursachen – was passiert bei Multipler Sklerose?

Zentrales Nervensystem: Als zentrales Nervensystem (ZNS) werden die im Gehirn und Rückenmark gelegenen Nervenstrukturen bezeichnet, die für die zentrale Reizverarbeitung zuständig sind. Außerdem ist das ZNS Sitz der Auslösung der willkürlichen Motorik und der Ort des Denkens. Die einzelnen Signale werden über Nervenfasern übertragen, die, ähnlich wie ein elektrisches Kabel, von einer Hülle umgeben sind (Myelin oder Nerven- oder Myelinscheide), die für eine rasche Weiterleitung der elektrischen Signale sorgt.

Multiple Sklerose ist eine Autoimmunerkrankung: Bei MS greifen körpereigene Zellen infolge einer Fehlfunktion des Immunsystems die Myelinscheiden und/oder die Nervenzellen an. Es kommt zur Bildung von entzündlichen Läsionen (Plaques), die vernarben. Da sich bei MS das Immunsystem gegen körpereigene Strukturen richtet, wird die Krankheit zu den Autoimmunerkrankungen gezählt. Die Narben beeinträchtigen die Signalübermittlung der Nervenfasern – Befehle können in weiterer Folge nur teilweise oder gar nicht ausgeführt werden, was sich, abhängig davon welcher Teil des ZNS betroffen ist, in unterschiedlichen Symptomen äußert. Außerdem ist Gehirnschwund (Hirnatrophie) häufig ein Mitverursacher verschiedener Symptome. Der Abbau von Hirngewebe ist an sich ein normaler Alterungsprozess, wird durch Multiple Sklerose jedoch verstärkt und führt zu kognitiven Störungen, die u.a. die Informationsverarbeitung, das Gedächtnis, die komplexe Aufmerksamkeit und die Planungs- und Handlungsfähigkeit betreffen. Mit modernen Therapien kann dem entgegengewirkt werden.

Symptome und Formen

Im Verlauf der Erkrankung kann es zu verschiedenen Symptomen kommen. Erste mögliche Anzeichen sind u.a. Gefühlsstörungen (z.B. Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Armen und Beinen), Sehstörungen, starke Müdigkeit, Unsicherheiten beim Stehen und Gehen und Gangstörungen.

An dieser Stelle muss nochmals betont werden, dass die Krankheit bei jedem anders verläuft. Nicht jeder Patient ist von jedem Symptom betroffen. Die verschiedenen Symptome treten meistens sowohl im Schub als auch dauerhaft in unterschiedlichen Kombinationen auf. Auch bilden sich Symptome bei vielen Patienten nach einem Schub teilweise oder vollständig zurück.

Bei einem Schub handelt es sich um neuauftretende Störungen, die länger als 24 Stunden anhalten. Bei den Störungen kann es sich um neue Symptome handeln oder um eine Verschlimmerung bereits bestehender Symptome. Bis zur Rückbildung der Symptome kann es einige Zeit dauern, es kann allerdings auch zu bleibenden Schäden kommen.

Das Ausmaß der Schübe und die Geschwindigkeit, mit der die Krankheit fortschreitet sind individuell verschieden. Grundsätzlich werden bei MS drei Verlaufsformen unterschieden:

  • Multiple Sklerose mit schubförmigem Verlauf (schubförmig remittierende Multiple Sklerose, RRMS)
  • Sekundär progrediente (SPMS)
  • Primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS).

RRMS ist die häufigste Verlaufsform – bei etwa 80 Prozent aller Patienten beginnt die Krankheit mit dieser Form. Der Verlauf ist durch das Auftreten von Schüben in unregelmäßigen Zeitabständen charakterisiert. Bei vielen Erkrankten geht die RRMS später in eine SPMS über.

Diagnose

Die Diagnose erfordert nach dem Erfassen der Krankengeschichte verschiedene Untersuchungen, darunter die gründliche körperliche neurologische Untersuchung, bei welcher u.a. die Sensibilität der Haut, die Reaktion auf Temperaturen, Reflexe, die Muskelbeweglichkeit, der Gleichgewichtssinn und die Koordination untersucht werden. Erhärtet sich der Verdacht auf Multiple Sklerose, erfolgen weitere Untersuchungen, darunter eine Magnetresonanztomographie (MRT), eine Untersuchung des Nervenwassers und die Bestimmung der Leitfähigkeit der Nervenbahnen.

Therapie

Schubtherapie: Um eine akute Entzündung zu unterdrücken, werden Kortisonpräparate als Infusion gegeben.

Basistherapie- und Eskalationstherapie: Die Langzeittherapie zielt darauf ab den Verlauf der Krankheit zu verlangsamen und neue Schübe zu verhindern. Die Therapie kann eskaliert werden, wenn sie nicht den gewünschten Behandlungserfolg zeigt (Eskalationstherapie). Für die Langzeittherapie stehen verschiedene Substanzen zur Verfügung, die entweder durch Infusionen in die Vene, als Injektion unter die Haut oder in den Muskel verabreicht werden. Darüber hinaus gibt es seit einiger Zeit auch Therapeutika, die oral eingenommen werden.

Symptomatische Therapie: Weiters gibt es verschiedene nicht-medikamentöse Maßnahmen, darunter z.B. Ergo-, Physio- und Sporttherapie, Logopädie und bestimmte Entspannungsverfahren, um einzelne Symptome zu behandeln und die Lebensqualität zu erhalten bzw. zu verbessern. Psychotherapie kann helfen besser mit der Diagnose und den damit einhergehenden Veränderungen zurechtzukommen. Zusätzlich kommen zur Behandlung von Symptomen auch Medikamente zum Einsatz.

Die Therapie des akuten Schubs, die langfristige und die symptomatische Therapie kommen im Regelfall kombiniert zur Anwendung. Die Therapie wird individuell erstellt und (laufend neu) an die Situation des Patienten angepasst. Sie richtet sich nach Krankheitsstadium und -verlauf, vorherherrschenden Symptomen, Alter, Geschlecht, Begleiterkrankungen und anderen Faktoren wie z.B. einem möglichen Kinderwunsch.

Zwar ist Multiple Sklerose nach dem heutigen Erkenntnisstand nicht heilbar, die Diagnose bedeutet jedoch keinesfalls ein Ende der Lebensqualität. Mit einer richtigen und konsequenten Therapie können Betroffene ein weitgehend normales Leben führen, einer Ausbildung und einem Beruf nachgehen und eine Familie gründen.

Fact-Box

  • Multiple Sklerose (MS): Häufigste neurologische Erkrankung junger Erwachsener, Autoimmunerkrankung
  • Symptome: Gefühlsstörungen wie Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Gliedmaßen, Sehstörungen, starke Müdigkeit, Unsicherheiten beim Stehen und Gehen, Gangstörungen, Sprech- und Schluckstörungen, Gefühlsstörungen im Gesicht, Darm- und Blasenentleerungsstörungen uvm.
  • Schub: Nervenfunktionsstörungen, die mind. 24 Stunden anhalten und anderweitig nicht erklärbar sind
  • Verlaufsformen: RRMS (häufigste Verlaufsform), SPMS, PPMS
  • Therapie: Kortisonpräparate als Infusion bei akutem Schub, Langzeittherapie mit Injektabilia oder oralen Therapeutika, nicht-medikamentöse und medikamentöse symptomatische Therapie

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Herpes Simplex / Genitalis – Ursache, Symptome, Prävention

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Was ist Herpes?

Ist von Herpes die Rede, dann sind damit im Regelfall von Herpes-simplex-Viren (HSV) verursachte Krankheitsbilder gemeint. Bei diesen Viren werden zwei Typen unterschieden. Herpes-simplex-Viren des Typ 1 (HSV-1) verursachen vorwiegend Lippenbläschen, auch bekannt als “Lippenherpes” oder “Fieberblasen”, Herpes-simplex-Viren des Typ 2 (HSV-2) führen hingegen vor allem zu Herpes genitalis (Genitalherpes, sexuell übertragbare Erkrankung). Allerdings können HSV-2 auch Lippenherpes und HSV-1 auch Herpes genitalis verursachen.

Herpes-simplex-Viren gehören zur Familie der Herpesviren. Andere durch Herpesviren verursachte Erkrankungen sind beispielsweise Windpocken und Gürtelrose, beide verursacht durch das Varizella-Zoster-Virus.

Übertragung

Die Erstinfektion bleibt häufig unbemerkt und verläuft oftmals unscheinbar. Die Übertragung von HSV-1 erfolgt durch Schmierinfektionen. Bei Lippenherpes findet sich das Virus direkt im Bereich der infizierten Stelle, zudem verteilt es sich auch im Speichel. Ein hohes Übertragungsrisiko besteht beim Küssen wie auch beim gemeinsamen Benutzen von Geschirr, da das Virus auch außerhalb des Körpers über einen bestimmten Zeitraum überleben kann. Die Bläschen eines akuten Ausbruchs sind die häufigste Infektionsquelle für eine erstmalige Infektion einer anderen Person. Über eine kürzere Distanz ist auch eine Tröpfcheninfektion möglich, was bedeutet, dass die Viren beim Sprechen oder Niesen über die Luft übertragen werden. Generell steigt das Risiko einer Übertragung bereits bei engem Körperkontakt, eine Ansteckung ist also beispielsweise auch bei Kindern beim Spielen möglich.

Die Ansteckung mit HSV-1 erfolgt meistens bereits im Kindesalter, beispielsweise durch engen Körperkontakt oder das gemeinsame Nutzen von Geschirr. Die Übertragung von HSV-2 erfolgt hauptsächlich durch ungeschützten Geschlechtsverkehr und Sexualkontakte. Mit der Aufnahme von Sexualkontakten kommt es zu einem Anstieg an HSV-2 Infektionen; die erste Infektion erfolgt meistens im jungen Erwachsenenalter. Ferner ist die Geburt eine Möglichkeit zur Übertragung von Herpesviren.

Reaktivierung von Herpes

Mit dem Abheilen der durch Herpes-simplex-Viren verursachten Symptome verschwinden die Viren nicht. Hat man sich einmal mit dem Virus infiziert, dann verbleibt es ein Leben lang im Körper, da die Viren vom Immunsystem nicht restlos zerstört werden. Stattdessen befinden sie sich in einer Art Ruhezustand (Latenz), was bedeutet, dass sie die meiste Zeit inaktiv sind. Unter bestimmten Umständen können die Viren jedoch “erwachen” und einen erneuten Krankheitsausbruch verursachen.

Im Fall von Lippenherpes vermehren sich die Viren nach der ersten Infektion in den Epithelzellen an der Hautoberfläche, was zu den für Lippenherpes typischen Symptomen führt. Das Immunsystem bekämpft die Viren, einige Erreger wandern jedoch entlang von Nervenfasern zu den Nervenzellen des Nervus trigeminus (Gesichtsnerv) und zum Ganglion trigeminale (Verzweigung des Nervus trigeminus), wo sie lebenslang verbleiben – es kommt zu einer latenten (versteckten) Infektion. Bei einer latenten Infektion kommt es zu keinen Symptomen, allerdings kann es immer wieder zu einem akuten Infektionsausbruch kommen, der sich als Lippenherpes zeigt. In so einem Fall wandern die Viren zurück zu den Epithelzellen, dort vermehren sie sich weiter und verursachen akute Symptome. Auch im Fall von Genitalherpes zieht sich das Virus zurück. Die Viren verbleiben nach der ersten Infektion in den Ganglienzellen der Lumbosakralregion, von wo aus sie immer wieder erneut aktiv werden können. Während das Virus im Ruhezustand ist, ist eine Ansteckung nicht möglich. Mögliche Faktoren, die zu einem erneuten Krankheitsausbruch führen sind u.a.:

  • Stress und psychische Belastung
  • Fieber
  • Erkältungen und andere Infektionskrankheiten
  • Starke UV-Strahlung
  • Verletzungen
  • Hormonelle Schwankungen und Umstellungen (z.B. Menstruation, Schwangerschaft)
  • Immunschwäche
  • Einnahme von Medikamenten zur Abschwächung der Immunantwort (Immunsuppression)

Es gibt bislang weder eine Schutzimpfung noch eine Behandlung, durch welche die Viren vollständig aus dem Körper eliminiert werden. Wie oft es zu einer Reaktivierung kommt ist individuell verschieden. Während manche nach der ersten Infektion nur sehr selten von akuten Ausbrüchen betroffen sind, leiden andere mehrmals jährlich darunter.

Symptome

Bei Lippenherpes entstehen kleine Geschwüre und Bläschen im Bereich der Lippe, auch eine Ausbreitung in den Mundraum ist möglich. Die Bläschen an der Lippe können bei Berührung schnell aufplatzen. Die Flüssigkeit in den Bläschen beinhaltet eine hohe Virenkonzentration und ist deswegen sehr ansteckend. Nach einigen Tagen platzen die Bläschen von alleine auf und es bilden sich kleine verkrustende Wunden. Nach einigen Tagen verschwinden die Krusten allmählich, abgeheilt ist Lippenherpes im Regelfall nach etwa zehn Tagen. Mögliche Frühsymptome sind u.a. Kribbeln, Jucken, Stechen, Brennen, Spannungsgefühle und Hautrötungen an der betroffenen Stelle.

Herpes im Bereich der Lippe ist zwar, nicht zuletzt aus kosmetischen Gründen, unangenehm und lästig, jedoch grundsätzlich harmlos. Offene Wunden, ein geschwächtes Immunsystem und andere Faktoren können allerdings eine bakterielle Infektion begünstigen, wodurch die Symptome verstärkt werden und länger anhalten.

Bei Herpes genitalis kommt es bei einem akuten Ausbruch im Genitalbereich zur Bildung von kleinen Bläschen und Geschwüren. Auch im Analbereich können Bläschen auftreten. In manchen Fällen kann es zusätzlich zu lokalem Jucken und Brennen, Schmerzen beim Wasserlassen, Kopf- und Muskelschmerzen, Lymphknotenschwellungen und Fieber kommen. Bei immungeschwächten Menschen kann der Krankheitsverlauf komplizierter sein.

Die Auflistung der hier angeführten Symptome kann unvollständig sein, zudem kann ein Symptom bei Auftreten harmlos oder Anzeichen für eine andere Erkrankung sein. Auch muss nicht jedes hier angeführte Symptom bei Herpes auftreten, die klassischen Symptome müssen nicht immer vorliegen.

Es kann auch sein, dass Betroffene Viren ausscheiden, jedoch keine Symptome zeigen. Auch bei fehlenden Symptomen ist eine Übertragung nicht ausgeschlossen. Die genaue Dauer bis zur vollständigen Abheilung kann individuell verschieden sein und hängt u.a. davon ab, ob es sich um eine Erstinfektion oder Reaktivierung handelt.

Behandlung von Herpes

Es gibt keine Therapie, um die Viren gänzlich aus dem Körper zu beseitigen. Fieberblasen werden mit Salben, Cremen oder Gels (topische Virustatika) behandelt, die regelmäßig auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. Das Auftragen sollte mit einem Wattestäbchen erfolgen um einer Virenausbreitung auf andere Körperbereiche vorzubeugen.

Darüber hinaus stehen wirkstofffreie Herpespflaster zur Verfügung, durch welche eine äußerliche Virenverbreitung über Schmierinfektionen eingedämmt werden kann. Auch gibt es einige Hausmittel gegen Lippenherpes. Deren Wirkung beruht allerdings eher auf Erfahrungen und nicht auf wissenschaftlichen Nachweisen. Einige Hausmittel gelten als besonders wirksam, es loht sich jedoch in jedem Fall, vor Anwendung von Hausmitteln Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker zu halten. Als Hausmittel gegen Lippenherpes gelten u.a. Honig, Heilerde, Teebaumöl, Zitronenmelisse, Knoblauch, schwarzer Tee und Ingwer.

Bei häufigem Auftreten von Lippenherpes kann eine Therapie mit Tabletten helfen (Virustatika). Bei Virustatika handelt es sich um Medikamente, die den Vermehrungsprozess von Viren hemmen, sie kommen auch bei der Behandlung von Genitalherpes zum Einsatz. Es stehen verschiedene antivirale Medikamente zur Verfügung, die meisten Wirkstoffnamen tragen die Endung “-ciclovir”. In schweren Fällen kann die Verabreichung des Wirkstoffs mittels intravenöser Infusion erfolgen.

Wichtig für einen beschleunigten Heilungsverlauf ist ein möglichst früher Therapiebeginn. Außerdem sollten Betroffene bei einem Krankheitsausbruch vermehrt auf das Einhalten wichtiger Hygienemaßnahmen achten (Fieberblasen nicht berühren bzw. nach unvermeidbaren Berührungen die Hände gründlich waschen, keine gemeinsame Geschirrnutzung etc.), die Bläschen nicht aufstechen oder aufkratzen (die Bläschenflüssigkeit ist sehr ansteckend) und den direkten Körperkontakt mit anderen aufgrund der Ansteckungsgefahr vermeiden. Zudem sollten Betroffene ihr Immunsystem mit Maßnahmen wie gesunder Ernährung, ausreichend Bewegung und Schlaf und Stressreduktion gezielt unterstützen.

Herpes vorbeugen

  • Das Vermeiden einer Erstinfektion ist schwierig bzw. theoretisch nur durch das Vermeiden von engem Menschenkontakt und Sexualkontakten möglich. Ist man noch nicht infiziert, dann lässt sich das Risiko durch eine ausreichende Händehygiene reduzieren sowie dadurch, dass man es vermeidet, Gegenstände mit anderen zu teilen, bei denen Mundkontakt gegeben ist (z.B. Geschirr, Handtücher, Zahnbürsten). Da Herpes aber auch über eine Tröpfcheninfektion übertragen werden kann, ist es prinzipiell kaum möglich, eine Infektion gezielt zu umgehen.
  • Bei Herpes genitalis können sich die Bläschen auch außerhalb der vom Kondom bedeckten Region befinden, nichtsdestotrotz kann die Verwendung von Kondomen das Risiko einer Infektion reduzieren. Prinzipiell sollte während einer akuten Phase auf Geschlechtsverkehr und Oralsex verzichtet werden.
  • Zur Vorbeugung eines Herpesausbruchs sind grundsätzlich Maßnahmen zu empfehlen, die das Immunsystem allgemein stärken und unterstützen. Dazu zählen eine ausgewogene Ernährung und eine ausreichende Nährstoffversorgung, ausreichend Schlaf, regelmäßige Bewegung, Stressreduktion, ausreichend Entspannung und das Einschränken von Nikotin, Alkohol und anderen Genussmitteln. Auch ein entsprechender Sonnenschutz und ein verantwortungsvoller Umgang mit der Sonne sind wichtig, da starke Sonneneinstrahlung ein Triggerfaktor für Lippenherpes ist.

Fact-Box

Lippenherpes, Genitalherpes: Durch Herpes-simplex-Viren (HSV-1, HSV-2) verursachte Erkrankungen

Symptome: Bläschen, kleine Geschwüre u.a.

Triggerfaktoren für Wiederauftreten: Stress, Erkältungen, Fieber, Immunschwäche, UV-Strahlung, hormonelle Umstellungen u.a.

Wer hilft?: Fachärzte für Haut- und Geschlechtskrankheiten, Fachärzte für Gynäkologie und Geburtshilfe, Apotheker

Behandlung: Lokal anzuwendende Salben, Cremen oder Gels, Virustatika; Unterstützung des Immunsystems in Form von Stressreduktion, gesunder Ernährung, ausreichend Bewegung und Schlaf

Wichtige Hygienemaßnahmen: Fieberblasen nicht berühren oder aufstechen, nach unvermeidbaren Berührungen die Hände gründlich waschen, keine gemeinsame Nutzung von Gegenständen mit Mundkontakt (z.B. Geschirr), ausreichende Händehygiene u.a.

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Thrombose – Ursache, Symptome, Diagnose, Behandlung

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Thrombose – Definition

Bei einer Thrombose handelt es sich um einen Gefäßverschluss durch ein Blutgerinnsel (Thrombus). In den meisten Fällen bilden sich die Blutgerinnsel in den Venen.

Bei teilweiser oder vollständiger Ablösung eines Blutgerinnsels aus der Vene wird dieses mit dem Strom des Bluts in Richtung des Herzens transportiert. In weiterer Folge kann es zu Störungen der Herztätigkeit kommen. Wandert das Blutgerinnsel bis in die Lungenarterien ab, dann kann es die Gefäße der Lunge verstopfen und den Gasaustausch beeinträchtigen. Ist eine Lungenarterie durch einen Embolus (Gefäßpfropf wie z.B. Thrombus) verlegt bzw. verengt, dann ist von einer Lungenembolie die Rede. Je nach Schweregrad kann eine Lungenembolie lebensbedrohlich sein.

Thromboseformen und Symptome

Eine Thrombose kann in verschiedenen Gefäßen des Körpers auftreten. Unterschieden werden z.B. die Beinvenenthrombose und Beckenvenenthrombose, die Armvenenthrombose, die Thrombose der Schlüsselbeinvene, die Augenthrombose und die cerebral-venöse Sinusthrombose. Die “klassische” Venenthrombose ist die tiefe Beinvenenthrombose und Beckenvenenthrombose (TVT). Die Symptome unterscheiden sich abhängig von der Thromboseform bzw. Lage des Blutgerinnsels.

Oberflächliche und tiefe Venenthrombose

Am häufigsten betroffen ist das Bein (insbesondere Unterschenkel). Unterschieden wird zwischen einer oberflächlichen Form der Thrombose und einer tiefen Venenthrombose. Mögliche Anzeichen einer Thrombose im Bein sind:

  • Schwere- und Spannungsgefühl
  • Gespannte Haut und (leicht bläuliche) Hautverfärbungen
  • Schwellungen (z.B. im Bereich der Wade oder des Knöchels)
  • Schmerzen (z.B. im Unterschenkel, im Bereich vom Fuß)
  • Muskelkaterähnliche Beschwerden
  • Überwärmung
  • Stärker sichtbare Venen u.a.

Unbehandelt können weitere Beschwerden hinzukommen. Bei Thrombosen, die andere Gefäße des Körpers betreffen sind die Symptome oftmals unspezifisch.

Pfortaderthrombose Thrombose/ renale Venenthrombose

Beispiele für Thrombosen abseits der Extremitäten sind die Pfortaderthrombose und die renale Venenthrombose. Im Fall einer Pfortaderthrombose ist die Blutversorgung der Leber betroffen, bei einer renalen Venenthrombose jene der Niere, was zu Funktionseinschränkungen des jeweiligen Organs führt.

Perianalthrombose (Analvenenthrombose)

Eine Perianalthrombose betrifft einen Venenplexus am unteren Ende des Analkanals, was sich u.a. durch schmerzhafte Schwellungen im Analbereich bemerkbar machen kann. Eine Analthrombose lässt sich oft nur schwer von Hämorrhoiden unterscheiden. Abzugrenzen von der Analvenenthrombose ist die Hämorrhoidalthrombose, welche aus den Hämorrhoiden kommt. Im Vergleich zu anderen Thrombosen sind Thrombosen im Analbereich weitaus weniger gefährlich.

Cerebral-venöse Sinusthrombose

Bei der cerebral-venösen Sinusthrombose, einer seltenen Form des Schlaganfalls, handelt es sich um den thrombotischen Verschluss eines Hirnsinus (große venöse Blutgefäße des Gehirns). Dieser ist durch ein Gerinnsel verlegt, in weiterer Folge erreicht weniger Blut das Gehirn. Mögliche Symptome sind starke und lang anhaltende Kopfschmerzen und, je nach betroffenem Hirnbereich, Sehstörungen, Nackenschmerzen, Beweglichkeitsstörungen der Augen, Bewusstseinsstörungen, Lähmungserscheinungen u.a.

Die Auflistung der hier angeführten Anzeichen und Symptome kann unvollständig sein, zudem kann ein Symptom bei Auftreten harmlos oder Anzeichen für eine andere Erkrankung sein. Auch muss nicht jedes hier angeführte Symptom bei einer Thrombose auftreten.

Ursachen und Risikofaktoren

Eine Thrombose kann auf verschiedene Ursachen zurückzuführen sein, häufig wirken mehrere Faktoren zusammen.

Zunächst ist es wichtig zu wissen, dass es im Blut Mechanismen gibt, die es “flüssig halten” wie auch solche, die zur Blutgerinnung (Blutstillung) führen. Veränderungen in der Zusammensetzung des Bluts, z.B. aufgrund von Erkrankungen des Blutgerinnungssystems, anderen systemischen Erkrankungen wie Krebserkrankungen oder der Einnahme bestimmter Medikamente, können zu einer erhöhten Gerinnungsbereitschaft und in weiterer Folge zur Thrombosebildung führen. Auch “Strömungshindernisse” im Blutgefäß, etwa in Folge von Schäden, Erkrankungen oder Ablagerungen an der Gefäßwand, und eine verlangsamte Fließgeschwindigkeit, wie es z.B. bei Krampfadern (krankhaft veränderte Venen) oder Flüssigkeitsmangel der Fall ist, können die Entwicklung einer Thrombose begünstigen.

Das Risiko für eine Thrombose können u.a. folgende Faktoren erhöhen:

  • Bewegungseinschränkungen, z.B. bei Bettlägerigkeit, einem Gipsverband, in Folge einer Operation oder Erkrankung
  • Herzerkrankungen, Übergewicht und Adipositas, Diabetes mellitus, Krebserkrankungen, schwere Infektionen und andere Erkrankungen
  • Erblich bedingte Veränderungen von Gerinnungsfaktoren (z.B. Prothrombinmutation, APC-Resistenz)
  • Verletzungen und Operationen (in Folge einer erhöhten Gerinnungsbereitschaft des Bluts)
  • Gefäßveränderungen wie Varikosis (Krampfadern) und Phlebitis (Venenentzündung)
  • Einnahme bestimmter Medikamente (z.B. Diuretika)
  • Hormonelle Verhütungsmittel (Pille)
  • Schwangerschaft
  • Rauchen
  • Langes Sitzen, z.B. im Auto, Zug oder Flugzeug (“Reisethrombose”)
  • Flüssigkeitsmangel/Dehydration

Diagnose

Nach einer ausführlichen Anamnese und körperlichen Untersuchung wird die Diagnose u.a. durch bildgebende Verfahren gesichert, mithilfe welcher sich die Thrombose genau lokalisieren lässt und das Ausmaß der Erkrankung festgestellt werden kann.

Ein Verfahren, welches eine genaue Darstellung der Gefäße und einen Nachweis einer Thrombose ermöglicht ist der farbkodierte Dopplerultraschall (farbkodierte Duplex-Sonographie, ultraschallgestützte Gefäßuntersuchung). Unter Umständen, z.B. wenn die Ultraschalluntersuchung/Duplex-Sonographie nicht eindeutig ist, kann eine Phlebographie durchgeführt werden, bei welcher die Darstellung der Venen nach der Injektion von Röntgenkontrastmittel erfolgt und durch welche das venöse System im Detail beurteilt werden kann. Ein weiteres genutztes Untersuchungsverfahren ist die Computertomographie (CT). Weiters wichtig ist eine Blutuntersuchung. Hierbei werden u.a. die D-Dimere (Marker für die Gerinnungsaktivität) bestimmt. Fibrin ist ein Protein, das bei der Blutgerinnung entsteht. D-Dimere sind Fibrinabbauprodukte, die bei einer Gerinnungsaktivierung entstehen.

Der genaue Ablauf der Abklärung richtet sich nach der individuellen Situation; unter Umständen sind andere/weitere Untersuchungen notwendig, etwa eine Netzhautuntersuchung und eine optische Kohärenztomographie im Fall einer Augenthrombose oder eine Schnittbilddiagnostik (CT und Magnetresonanztomographie (MRT)) mit zusätzlichem Einsatz von Kontrastmittel bei einer cerebral-venösen Sinusthrombose.

Behandlung

Die Behandlungsstrategie richtet sich u.a. nach der Thromboseform bzw. nach der Lage des Gerinnsels. Ziele der Behandlung sind das Verhindern einer Ablösung und Wanderung des Gerinnsels in lebenswichtige Organe und das Verhindern von langfristigen Schäden im Bereich der betroffenen Blutgefäße, Extremitäten und Organe (postthrombotisches Syndrom). Es stehen verschiedene Behandlungsmaßnahmen zur Verfügung, darunter Sofortmaßnahmen wie Hochlagerung und Kompression, die medikamentöse Therapie und die operative Behandlung der Thrombose.

Durch Hochlagerung und einen Kompressionsverband bei Thrombosen in den Extremitäten (Beinvenenthrombose) sollen weitere Stauungen des Bluts verhindert werden. Thrombosestrümpfe kommen sowohl in der Thromboseprophylaxe als auch in der Therapie zum Einsatz. Sie fördern u.a. die Kompression und die Durchblutung.

Als Antikoagulation wird die prophylaktische oder therapeutische Hemmung der Blutgerinnung durch die Verabreichung von gerinnungshemmenden Medikamenten (Antikoagulanzien) bezeichnet. Die medikamentöse Therapie zielt darauf ab, dass der Thrombus nicht weiterwächst, in manchen Fällen lässt sich das Blutgerinnsel auch verkleinern oder auflösen, weiters ist es möglich, die Neuentstehung einer Thrombose zu verhindern. Zur Verfügung stehen verschiedene Wirkstoffe, darunter Heparin, welches mittels subkutaner Injektion verabreicht wird, Fondaparinux und andere wie z.B. direkte orale Antikoagulanzien. An die Akutbehandlung schließt sich zumeist eine Erhaltungstherapie mit gerinnungshemmenden Medikamenten in Tablettenform an. Unter Umständen ist eine Thrombektomie sinnvoll, bei welcher das Blutgerinnsel operativ entfernt wird. Für den Eingriff stehen verschiedene Techniken zur Wahl. Sogenannte Cava-Filter, welche in die Hohlvene (Vena cava) eingesetzt werden und verhindern sollten, dass das Gerinnsel in die Lunge wandert und zu einer Lungenembolie führt, kommen nur in ausgewählten Einzelfällen zum Einsatz.

Eine Thrombose ist eine schwerwiegende Erkrankung. Mit einer rechtzeitigen Diagnose und adäquaten Therapie können mögliche Komplikationen und Spätfolgen vermieden werden.

 

Fact-Box

Thrombose: Gefäßverschluss durch ein Blutgerinnsel

Formen/Lokalisation: Bein- und Beckenvenenthrombose, Armvenenthrombose, Thrombose der Schlüsselbeinvene, Augenthrombose, cerebral-venöse Sinusthrombose, Analvenenthrombose, Pfortaderthrombose, renale Venenthrombose u.a.

“Klassische” Venenthrombose: Beinvenenthrombose und Beckenvenenthrombose; mögliche Symptome: Schwere- und Spannungsgefühl (das Bein fühlt sich prall und schwer an), gespannte Haut, (leicht bläuliche) Hautverfärbungen, Schwellungen, Schmerzen, muskelkaterähnliche Beschwerden, Überwärmung u.a.

Komplikationen: Lungenembolie, postthrombotisches Syndrom

Risikofaktoren: Bewegungseinschränkungen, Herzerkrankungen, Übergewicht, Adipositas, Diabetes mellitus, erblich bedingte Veränderungen von Gerinnungsfaktoren, Verletzungen und Operationen, Gefäßveränderungen, bestimmte Medikamente, “Pille”, Rauchen, langes Sitzen u.a.

Diagnostik: Anamnese, körperliche Untersuchung, farbkodierter Dopplerultraschall, Phlebographie, CT, Blutuntersuchung u.a. (je nach Situation)

Behandlung: Hochlagerung, Kompression, medikamentöse Therapie, Thrombektomie (Operation)

Prävention: Bewegung, Bewegung, Bewegung. Langes Sitzen und Stehen vermeiden, ausgewogene Ernährung, ausreichend viel Wasser trinken, Rauchstopp, Venen nicht einschnüren (z.B. durch längeres Übereinanderschlagen der Beine, einschnürende Kleidungsstücke), Kompressionsstrümpfe wie verordnet tragen

Ernährung: Hochwertige Getreideprodukte, Obst und Gemüse in ausgewogener Kombination, Reduktion von tierischen Produkten

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Meniskusverletzung, was nun? Sprechstunde mit Univ.Prof. Dr. Christian Gäbler

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Univ.Prof. Dr. Christian Gäbler, Facharzt für Unfallchirurgie und Sporttraumatologie in 1090 Wien beantwortet in dieser Video-Sprechstunde Fragen zum Thema Meniskus.

Welche Funktion hat der Meniskus?

Univ.Prof. Dr. Christian Gäbler: Der Meniskus ist ein ausgesprochen wichtiger Stoßdämpfer. Er liegt zwischen Ober- und Unterschenkelknochen und bewirkt eine gute Druckverteilung zwischen diesen Strukturen (siehe Video) und daher ist es wichtig, dass er unversehrt ist.

Was macht ein kaputter Meniskus?

Univ.Prof. Dr. Christian Gäbler: Ein kaputter Meniskus ist ein wirkliches Problem für das Kniegelenk. Hier liegt ein Teil, dass sich immer wieder aufstellt, einzwickt und am Knorpel reibt. Es verursacht am Knorpel Zerstörungen, die das ganze Kniegelenk kaputt machen können. Ich sehe immer wieder Patienten, die 1 bis 2 Jahre mit einem kaputten Meniskus herumlaufen und sich dabei das Kniegelenk wirklich zerstören. Eine Sache, die man mit einer kleinen Operation eventuell sehr leicht beheben hätte können.

Muss Meniskus immer operiert werden?

Univ.Prof. Dr. Christian Gäbler: Ein Meniskus muss nicht immer operiert werden. Aus diesem Grund machen wir, wenn wir den Verdacht einer Meniskusverletzung haben immer eine MRI-Untersuchung, d.h. eine Magnetresonanzuntersuchung und schauen uns an wie der Meniskus gerissen ist. Da sieht man z.B. ob er längs gerissen ist oder ist er lappenförmig gerissen und abhängig davon entscheiden wir uns ob er operiert werden muss oder ob man ihn auch ohne Operation behandeln kann.

Wie sieht so eine Meniskus OP aus?

Univ.Prof. Dr. Christian Gäbler: Eine Meniskus-Operation hängt davon ab wo der Meniskus genau gerissen ist. Es gibt Meniskusrisse, da können wir den Meniskus nähen. Das hat natürlich den Vorteil, dass wir die komplette Meniskussubstanz erhalten damit wir die Stoßdämpferfunktion erhalten. Es gibt aber auch andere Risse, wo er z.B. lappenförmig eingerissen ist oder im nicht durchblutenden Anteil gerissen ist. Da muss man diesen kaputten Meniskusanteil entfernen, weil nicht durchblutetes Gewebe nicht heilt und es wird nur weiter kaputt.

Wie geht es nach der Meniskus OP weiter? Was kann man nach so einer OP wann machen?

Univ.Prof. Dr. Christian Gäbler: Es hängt davon ab was wir operiert haben. Wenn man den Meniskus näht ist die Nachbehandlung relativ aufwendig, d.h. der Patient darf nach einer Meniskusnaht relativ lange nicht belasten bzw. nur teilweise, muss eine Schiene tragen – die Nachbehandlung ist relativ lange. Es dauert einige Wochen bis Monate bis man wieder zur Gänze sportfähig ist. Das hat aber natürlich den Vorteil, dass man sich den Meniskus erhält. Wenn ich einfach einen kaputten Teil entferne im nicht durchblutenden Anteil, dann ist die Nachbehandlung ziemlich einfach. Dann darf der Patient nach ca. 2 Wochen Radfahren und Schwimmen, nach 4 Wochen locker Laufen und nach ca. 6 Wochen jeglichen Sport machen.

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Hepatitis C – Definition, Symptome, Diagnose, Behandlung

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Hepatitis C

Hepatitis C ist eine Entzündung der Leber, hervorgerufen durch Hepatitis-C-Viren. Die Erkrankung verläuft zumeist lange ohne (eindeutige) Beschwerden und kann unbehandelt nach vielen Jahren zu schwerwiegenden Lebererkrankungen führen. Eine Impfung gegen den Erreger gibt es bislang nicht, die Behandlungsmöglichkeiten haben sich in den letzten Jahren jedoch sehr verbessert. Übertragung, Formen, Symptome, Diagnose und Behandlung – alles Wissenswerte über Hepatitis C lesen Sie hier.

Was ist Hepatitis C?

Bei Hepatitis handelt es sich um eine Leberentzündung. Eine Virushepatitis wird durch Hepatitis-Viren hervorgerufen, Erreger der Hepatitis C ist das Hepatitis-C-Virus (HCV). Das Hepatitis-C-Virus ist ein RNA-Virus und gehört zur Gruppe der sogenannten Flaviviridae (Familie von Einzelstrang-RNA-Viren). Unterschieden werden sechs verschiedene Typen des Hepatitis-C-Virus (Genotyp) mit über 80 Subtypen. Beim Genotyp handelt es sich um das Erbbild eines Virus und damit um die genetische Ausstattung bzw. seinen individuellen Satz von Genen im Zellkern. Die Kenntnis über den Genotyp und Subtyp ist wichtig für die Therapie. Eine gleichzeitige Ansteckung mit verschiedenen HCV-Typen ist möglich. Wichtig zu wissen ist zudem, dass eine einmal durchgemachte Infektion nicht immun gegenüber Hepatitis C und anderen Virustypen macht, eine erneute Infektion ist also trotz erfolgreicher Therapie möglich.

Verbreitung und Übertragung

Hepatitis C ist weltweit verbreitet. Es sind etwa 170 Millionen* Menschen mit HCV infiziert, wobei das Vorkommen weltweit unterschiedlich ist. In Ländern Afrikas, in Südostasien und im östlichen Mittelmeerraum ist die Prävalenz (Krankheitshäufigkeit) deutlich höher als in Nordamerika und Europa. In Österreich beträgt die Prävalenz etwa 0,5 Prozent*, es sind also etwa 40.000* Menschen infiziert. Seit 1993 sind alle Hepatitis-Formen in Österreich meldepflichtig um einer unkontrollierten Verbreitung vorzubeugen.

Die Übertragung erfolgt durch Kontakt mit infiziertem Blut. Mögliche Wege einer Infektion sind z.B. Bluttransfusionen, intravenöser und intranasaler Drogenkonsum, Nadelstichverletzungen (z.B. im medizinischen Bereich) und die Ansteckung in nicht professionell arbeitenden Tattoo- und Piercing-Studios.

Das Risiko einer Infektion im Rahmen von Bluttransfusionen konnte durch die routinemäßige Testung der Spender mittlerweile drastisch reduziert werden, die Übertragung von HCV auf diesem Weg ist heute sehr selten. Die Übertragung durch intravenösen Drogenkonsum stellt den mitunter häufigsten Übertragungsmodus dar. Ferner besteht die Gefahr auch bei über die Nasenschleimhaut konsumierten Drogen (intranasal), eine Ansteckung ist hier über die gemeinsame Nutzung von Sniefröhrchen möglich.

Die Übertragung durch Geschlechtsverkehr wird kontrovers diskutiert, ist grundsätzlich möglich, allerdings sehr selten. Ein erhöhtes Risiko besteht bei Sexualpraktiken, die mit Verletzungen einhergehen können (z.B. Analverkehr, anale Traumen). Infizierte schwangere Frauen können das Virus während der Geburt auf ihr Kind übertragen, mit etwa drei bis fünf Prozent* ist das Risiko allerdings gering. HCV wird nicht durch normalen Körperkontakt übertragen. Im Fall einer Infektion ist es ratsam, bestimmte Utensilien zur Körperpflege, darunter Zahnbürsten, Rasierer und Nagelscheren, nicht mit anderen zu teilen, da es beim Zähneputzen, Rasieren oder bei der Nagelpflege zu kleinen Blutungen kommen kann.

Hepatitis C – Formen und Symptome

Die Erkrankung kann einen akuten oder chronischen Verlauf haben. Die akute Verlaufsform hält maximal sechs Monate an und heilt entweder von alleine aus oder nach einer erfolgreichen Behandlung. Von einer chronischen Hepatitis C ist definitionsgemäß dann die Rede, wenn die Infektion länger als sechs Monate besteht. Bei einer chronischen Hepatitis C kommt es nicht zur spontanen Ausheilung, die Erkrankung ist nur durch eine entsprechende antivirale Therapie heilbar.

Hepatitis C ist oftmals nur schwer zu erkennen. Bei den meisten Patienten kommt es in der akuten Phase der Erkrankung zu keinen oder nur zu geringen unspezifischen (grippeähnlichen) Symptomen, sodass kein Arzt aufgesucht wird. Eine schwere Verlaufsform der akuten Hepatitis C, die mit Gelbsucht einhergeht und zu einer ausgeprägten Funktionseinschränkung der Leber führt, ist sehr selten.

In etwa vier von fünf Fällen kommt es zu einem chronischen Verlauf. Auch bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis C sind die Symptome meistens eher unspezifisch. Eine chronische Hepatitis C kann jedoch schwerwiegende Folgen wie Leberzirrhose oder Leberkrebs haben. Das Fortschreiten der chronischen Hepatitis C in Richtung Leberzirrhose oder Leberkrebs erfolgt zumeist langsam – das Virus kann sich also über mehrere Jahre ohne spürbare Beschwerden im Körper befinden und dabei allmählich die Leber schädigen. Je früher die Diagnose erfolgt, desto schneller kann der weitere Krankheitsverlauf beeinflusst werden.

Mögliche Symptome der akuten und chronischen Hepatitis C sind: Abgeschlagenheit, Müdigkeit, Appetitverlust, Übelkeit (mit möglichem Erbrechen), Bauchschmerzen (Oberbauchschmerzen), Durchfall, Hellfärbung des Stuhls, Dunkelfärbung des Urins, Gelbsucht (Gelbfärbung der Augen und/oder der Haut). Bei einer chronischen Hepatitis C können manchmal auch Symptome in anderen Körperbereichen auftreten, z.B. Muskel- und Gelenkschmerzen und Juckreiz.

Die Auflistung der hier angeführten Anzeichen und Symptome kann unvollständig sein, zudem kann ein Symptom bei Auftreten harmlos oder Anzeichen für eine andere Erkrankung sein. Auch muss nicht jedes hier angeführte Symptom bei Hepatitis C auftreten. Im Zweifelsfall sollte stets das ärztliche Gespräch gesucht werden.

Diagnose

Bei Personen ohne erkennbare Symptome und mit normalen Leberwerten, die kein erhöhtes Risiko für eine HCV-Infektion haben wird kein routinemäßiges HCV-Screening empfohlen. Ein Arzt sollte u.a. aufgesucht werden, wenn bestimmte Symptome vorliegen oder wenn man mit dem Blut einer infizierten Person in Berührung gekommen ist und die Befürchtung besteht, dass man sich infiziert hat. Auch Menschen mit intravenösem oder intranasalem Drogenkonsum (früher oder aktuell) sollten sich unabhängig von ihren Leberwerten auf HCV untersuchen lassen.

Die Abklärung umfasst eine ausführliche Anamnese, eine körperliche Untersuchung (Untersuchung der Haut und Schleimhäute, Tastuntersuchung des Bauches etc.) und Laboruntersuchungen.

Die Blutuntersuchung ist ein wesentlicher Bestandteil der Hepatitis C-Diagnostik. Hierbei werden einerseits die Leberwerte ermittelt, andererseits wird nach Antikörpern gegen Hepatitis-C-Viren gesucht. Antikörper werden dann gebildet, wenn sich der Körper gegen Fremdstoffe wehren muss; ein positives Testergebnis bedeutet, dass der Körper mit dem Hepatitis-C-Virus in Kontakt gekommen ist. Im Regelfall sind Antikörper nach sieben bis acht Wochen nachweisbar. Der Antikörpertest gibt allerdings nicht Aufschluss darüber, wann sich der Patient angesteckt hat und ob eine akute oder chronische Hepatitis vorliegt. Bei positivem Testergebnis erfolgt ein direkter Erregernachweis, was bedeutet, dass im Blut nach dem Erbmaterial der Hepatitis-C-Viren (HCV-RNA) gesucht wird. Ferner werden der genaue Genotyp des Erregers und die Viruslast (Konzentration der HCV-RNA) bestimmt. Bei bestätigter Infektion können unter Umständen noch weitere Untersuchungen erforderlich sein, um genaue Hinweise auf den Zustand der Leber zu erhalten (Ultraschalluntersuchung, Leberbiopsie, Elastographie).

Behandlung

In einigen Fällen ist es möglich, dass die Infektion innerhalb der ersten sechs Monate von selbst ausheilt. Bei einem chronischen Verlauf kommt es praktisch nie zu einer spontanen Ausheilung, eine chronische Hepatitis C ist nur durch eine antivirale Therapie heilbar.

Eine chronische Hepatitis C muss behandelt werden, da es ansonsten zu schwerwiegenden Folgen, darunter Leberfibrose, Leberzirrhose und Leberkrebs, kommen kann. Ausgegangen wird, dass es nach 20-jährigem Verlauf bei etwa 20 Prozent aller Infizierten*, die keine anderen Begleiterkrankungen haben, zu einer Leberzirrhose kommt. Adipositas, Alkohol, andere Infektionen (z.B. Hepatitis B, HIV) und andere Faktoren können die Entwicklung einer Leberzirrhose beschleunigen.

In den vergangenen Jahren wurden im Bereich der Hepatitis-Therapie große Fortschritte gemacht, wodurch sich die Heilungsraten erheblich verbessert haben. Die Erkrankung gilt als ausgeheilt, wenn das Virus drei Monate nach Ende der Therapie nicht mehr im Blut nachgewiesen werden kann (anhaltendes virologisches Ansprechen).

Über viele Jahre war die Kombination der beiden Wirkstoffe PEG-Interferon α (pegyliertes Interferon-alpha) und Ribavirin (RBV) die Standardtherapie. Allerdings hatte diese Therapie einige Nachteile. Einerseits waren die Heilungsraten weniger befriedigend, andererseits waren Nebenwirkungen häufig und es mussten viele Kontraindikationen (Gegenanzeigen) beachtet werden. Die Entwicklung direkter antiviraler Substanzen (direkt acting antivirals, DDA; Proteasehemmer, Polymerase-Hemmer, NS5A-Hemmer), die bestimmte Schritte im Replikationszyklus des Hepatitis-C-Virus hemmen und die Erreger auf unterschiedliche Weise an der Vermehrung hindern, hat die Therapie entscheidend verbessert.

Die Behandlung erfolgt im Regelfall mit zwei oder drei verschiedenen Wirkstoffen. Durch die neuen Substanzkombinationen wird die Behandlung der chronischen Hepatitis C besser verträglich und effektiver. Bei den meisten Patienten ist es möglich, die Erkrankung dauerhaft auszuheilen. Darüber hinaus ist auch die Therapiedauer kürzer als bei der einstigen Standardtherapie. Wie sich die Therapie genau gestaltet hängt vom HCV-Genotyp, vom Schweregrad der Leberschädigung, von etwaigen Begleiterkrankungen und Gegenanzeigen und anderen Faktoren ab.

Neben der medikamentösen Therapie ist ein gesunder Lebensstil wichtig. Gesunde Ernährung und ausreichend Bewegung wirken sich positiv auf den Heilungsprozess aus, auf Alkohol und Nikotin sollte verzichtet werden. Bereits der geringe bis mäßige Konsum von Alkohol kann sich negativ auf die Prognose einer chronischen Hepatitis C auswirken.

Fact-Box

Hepatitis C: Entzündung der Leber, Virushepatitis

Erreger: Hepatitis-C-Virus (HCV; Inkubationszeit: Zwei Wochen bis sechs Monate)

Übertragung: Durch direkten Kontakt mit infiziertem Blut

Symptome: Zumeist unspezifisch/grippeähnlich

Formen: Akute Hepatitis C, chronische Hepatitis C (wenn die Infektion länger als sechs Monate besteht); in den meisten Fällen kommt es zu einem chronischen Verlauf.

Mögliche Spätfolgen: Fibrose, Zirrhose, Leberkrebs u.a.

Diagnose: Anamnese, körperliche Untersuchung, Blutuntersuchung (Leberwerte, Antikörpertest, direkter Erregernachweis), Ultraschall des Bauchraumes, Leberbiospie, Elastographie

Behandlung: Medikamentös (Kombinationstherapie), gesunder Lebensstil (ausgewogene Ernährung, Bewegung, Verzicht auf Alkohol und Nikotin)

Schutzimpfung: Eine Schutzimpfung ist bislang nicht verfügbar.

Wichtig zu wissen: Eine erneute Infektion ist trotz Heilung möglich.

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Abnehmen

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Übergewicht

Häufig steckt hinter dem Wunsch Gewicht zu verlieren vor allem die Motivation, dass man sich in seinem Körper wohler fühlen, das Selbstwertgefühl stärken und im nächsten Sommer in Badebekleidung eine bessere Figur machen möchte. Liegt kein Übergewicht vor, dann möchte man abnehmen, muss es jedoch nicht. Dem gegenüber stehen verschiedene medizinische Gründe, die eine Gewichtsreduktion aufgrund von Übergewicht und dem damit verbundenen Gesundheitsrisiko notwendig machen.

Übergewicht lässt sich auf verschiedene Arten definieren, weswegen die Einstufung, dass man übergewichtig ist nicht immer eindeutig ist. Prinzipiell bezeichnet der Begriff, dass das Körpergewicht in Relation zur Körpergröße zu hoch ist.

Eine Möglichkeit, um Übergewicht zu bestimmten ist der Body Mass Index (BMI). Hierbei handelt es sich um einen Indexwert, der sich aus der Körpergröße und dem Körpergewicht ableitet und in der Praxis verwendet wird, um die Ausprägung von Übergewicht und Adipositas zu erfassen. Die Berechnung erfolgt nach folgender Formel:

Körpermasse (in Kilogramm) / Körpergröße (in Metern)2 = BMI (kg/m2)

Gemäß der Definition der Weltgesundheitsorganisation (WHO) liegt Normalgewicht vor, wenn der BMI zwischen 18,5 kg/m² und 24,99 kg/m² beträgt, von Untergewicht ist ab einem BMI von weniger als 18,5 kg/m2 die Rede und von Übergewicht, wenn der BMI zwischen 25 kg/m2 und 29,9 kg/m2 beträgt. Ab einem BMI von 30,0 kg/m2 ist von Übergewicht im Stadium der Adipositas Grad I die Rede, ab 35,0 kg/m2 im Stadium der Adipositas Grad II und ab 40,0 kg/m2 im Stadium der Adipositas Grad III.

Zu beachten ist, dass der BMI weder Geschlecht und Alter noch die Statur und das Verhältnis aus Fett- und Muskelgewebe berücksichtigt und deswegen eher als Richtwert gesehen werden sollte. So könnte beispielsweise ein erwachsener Mann mit viel Muskelmasse einen hohen BMI-Wert haben und der Klassifikation zufolge nicht normalgewichtig, sondern übergewichtig sein, ohne dabei jedoch im eigentlichen Sinn Übergewicht zu haben. Weitere Methoden zur Bestimmung von Übergewicht sind z.B. die Messung der Fettverteilung (Taille-Hüft-Umfang) und die bioelektrische Impendanz Analyse (BIA).

Gesundheitliche Aspekte von Übergewicht

Übergewicht ist in den Industriestaaten weit verbreitet. Aus dem Österreichischen Ernährungsbericht 2017, der seinen Schwerpunkt auf Erwachsene zwischen 18 und 64 Jahren setzt, geht hervor, dass 41 Prozent der untersuchten erwachsenen Bevölkerung übergewichtig oder adipös sind. Der Anteil an übergewichtigen Personen hat in den letzten Jahren weltweit zugenommen; ein Trend, der sich fortsetzt und mit zahlreichen gesundheitlichen Risiken und Komplikationen einhergeht. Je länger das Übergewicht besteht und je größer dessen Ausmaß, desto höher ist das Risiko für mögliche Folgeerkrankungen und Probleme, darunter:

  • Diabetes mellitus Typ 2
  • Fettstoffwechselstörungen
  • Metabolisches Syndrom
  • Bluthochdruck
  • Arteriosklerose
  • Kardiovaskuläre Erkrankungen
  • Thrombose
  • Nichtalkoholische Fettlebererkrankung
  • Bestimmte Krebserkrankungen
  • Hormonelle Störungen
  • Bestimmte Erkrankungen des Bewegungsapparats (z.B. Arthrose, Rückenschmerzen, frühzeitiger Verschleiß im Bereich der Wirbelsäule)
  • Gicht
  • Atemprobleme
  • Schlafapnoe
  • Depressionen
  • Psychosoziale Probleme

Nicht jedes Kilo über dem Normalgewicht macht krank. Besteht stärkeres Übergewicht jedoch über einen längeren Zeitraum, dann kann es ein Wegbereiter für zahlreiche Krankheiten sein – eine langfristige Gewichtsabnahme wird also notwendig, um das Gesundheitsrisiko zu reduzieren. Auch im Rahmen der Behandlung zahlreicher Erkrankungen (z.B. Diabetes mellitus, Bluthochhochdruck) sind eine Gewichtsreduktion bei bestehendem Übergewicht und eine langfristige Ernährungsumstellung das A & O und die mitunter wichtigste Therapiesäule.

Abnehmen – andere Gründe

Häufig steckt hinter einer Diät und dem Versuch (schnell) Gewicht zu verlieren eine ganz andere Motivation als die Verbesserung und der Erhalt der Gesundheit. Viele Menschen wollen abnehmen, obwohl dafür keine medizinische Indikation vorliegt.

Wir leben in einer Gesellschaft, die in Bezug auf das Aussehen weitgehend durch ein bestimmtes Schlankheitsideal geprägt ist, in welcher dünn bzw. schlank sein häufig mit “schön sein” und einem attraktiven Äußeren gleichgesetzt wird und Übergewicht als weniger ästhetisch empfunden wird, was dazu führen kann, dass das Selbstbewusstsein und die Selbstwahrnehmung leiden, selbst bei Idealgewicht.

Um das Idealgewicht und damit das aus medizinischer Sicht günstigste Körpergewicht zu bestimmen, wird häufig der BMI herangezogen, prinzipiell kann das Idealgewicht jedoch nur individuell bestimmt werden, da es von vielen Faktoren und hier insbesondere auch von der persönlichen Zufriedenheit abhängt. Viele Menschen fühlen sich trotz einiger Kilos “zu viel” wohl in ihrer Haut, auf der anderen Seite gibt es viele Frauen und Männer, die mit ihrem Körper trotz medizinischem Idealgewicht und einem Äußerem, das dem in den Medien verbreiteten “Schönheitsideal” entspricht unzufrieden sind.

In Bezug auf das Aussehen gibt es den “perfekten Körper” nicht, Schönheit und Ästhetik liegen immer im Auge des Betrachters. Ebenso ist niemand auf der Welt, um anderen gefallen zu müssen und den eigenen Körper wie ein Aushängeschild durch den Alltag zu tragen. Individualität, der eine oder andere kleine Makel, Selbstvertrauen, Gelassenheit und Authentizität sind etwas Wunderbares, ganz im Gegensatz zu fremdbestimmten Idealen und “Perfektion”.

Sofern man also gesund ist und es keinen medizinischen Grund für eine Gewichtsreduktion gibt, könnte es, vor dem nächsten Versuch schnell noch zwei oder drei Kilo bis zur nächsten Badesaison abzunehmen, hilfreich sein, darüber nachzudenken was man an sich selbst mag und schön findet, ob man möglicherweise einem nicht oder nur mühsam zu erreichendem Ideal hinterherläuft und Glück, Selbstzufriedenheit und Schönheit mit Schlanksein gleichsetzt.

Ernährungsberatung

Im Folgenden finden sich allgemeine Informationen über Diäten, Ernährungsumstellung und gesunde Ernährung. Zu beachten ist, dass jeder Mensch mit seinem Stoffwechsel sehr individuell auf Diäten, Änderungen hinsichtlich der Ernährung und Sport reagiert – während der eine mit einem bestimmten Abnehmprogramm sehr erfolgreich Gewicht verliert, kann es sein, dass ein anderer damit nur mühsam ein bisschen abnimmt.

Menschen mit bestimmten chronischen Erkrankungen, Beschwerden (z.B. Stoffwechselerkrankungen, wiederkehrende Kopfschmerzen, Magen-Darm-Beschwerden), Allergien und Nahrungsmittelunverträglichkeiten (z.B. Laktose- und Histaminunverträglichkeit) sollten sich vor einer Diät oder Umstellung/Anpassung der Ernährung professionell beraten lassen, um sicherzustellen, dass das jeweilige Abnehmprogramm die Gesundheit nicht beeinträchtigt und, dass der Körper auch weiterhin mit allen benötigten Nährstoffen versorgt wird.

Eine Ernährungsberatung zielt prinzipiell darauf ab, dass das Ernährungsbewusstsein und -wissen einer Person erweitert werden, weiters können im Rahmen einer Ernährungsberatung individuelle Ernährungsstrategien erarbeitet werden, um Probleme in Bezug auf die Ernährung nachhaltig zu lösen, ungünstige Gewohnheiten zu verändern und ernährungsabhängigen Krankheiten vorzubeugen.

Wer Ernährungsberatung anbieten darf ist übrigens genau geregelt. Die Ernährungsberatung und -therapie kranker oder krankheitsverdächtiger Personen ist in Österreich Ärzten mit Spezialdiplom “Ernährungsmedizin” und Diätologen vorbehalten, was auch bedeutet, dass Ernährungswissenschafter nicht für die medizinische Ernährungsberatung und -therapie an kranken oder krankheitsgefährdeten Personen berechtigt sind. Die allgemeine Beratung gesunder Menschen ohne Krankheitsgefährdung ist auch für Ernährungswissenschafter offen.

Jojo-Effekt und Diät-Mythen

Drei Kilo in fünf Tagen, zehn Kilo in drei Wochen … – viele (Blitz-)Diäten versprechen schnelles Abnehmen, häufig auch ganz ohne Mühe. Diäten mit kreativen Rezepten zum Nachkochen und Tests wie “Welcher Diät-Typ sind Sie?” oder “Welche Diät passt zu mir?” sind Inhalte zahlreicher Zeitschriften. Allerdings tritt das positive Erlebnis auf der Waage häufig nicht ganz so schnell ein oder bleibt sogar aus, nicht selten zeigt die Waage einige Zeit nach der Diät auch mehr an als zuvor (Jojo-Effekt). Abgesehen davon sind viele Diäten einfach nicht gesund.

Ziel des Abnehmens ist es, Fett zu verlieren. Um ein Kilo Fett zu verlieren, muss man in etwa 7.000 Kalorien (kcal) verbrennen (Durchschnittswert). Wer also jeden Tag ca. 1.000 Kalorien einspart, der würde diesen Angaben zufolge in einer Woche ein Kilo Fett verlieren. Nicht gesund ist ein derartiges Vorgehen deswegen, weil der Grundbedarf durch das Einsparen von 1.000 Kalorien täglich kaum oder nicht gedeckt wird. Ferner wird der Körper durch Hungern oder durch das Weglassen wichtiger Nahrungsmittelgruppen nicht ausreichend mit allen wichtigen Nährstoffen (z.B. Kohlenhydrate, Mineralstoffe, Vitamine etc.) versorgt. Zudem macht reines Kalorienzählen kaum Sinn – folgt man nur dem Motto “Je weniger Kalorien, desto besser”, dann könnte man bei einem Snack auch einfach zu einem Cookie greifen, nicht zum Apfel. Die Kalorien sind (je nach Cookie und Größe des Apfels) in etwa gleich, wobei der Apfel natürlich wesentlich gesünder ist.

Hinzu kommt der Jojo-Effekt, der im Grunde eine ganz natürliche Reaktion des Körpers ist. Um Energie zu sparen, fährt der Körper den Stoffwechsel herunter und schaltet auf ein “Notprogramm” um. Der Stoffwechsel wird langsamer, der Grundumsatz sinkt, es wird weniger Energie verbraucht. Wird nach der Diät wieder “normal” gegessen, dann fährt der Körper den Stoffwechsel nur langsam wieder hoch. Man verbraucht nach dem Ende der Diät weiterhin weniger Energie bzw. Kalorien als zuvor und da jetzt häufig wieder so gegessen wird wie vor der Diät, wird der Überschuss sofort in Fett umgewandelt – nach dem schnellen Abnehmen folgt also häufig das schnelle Zunehmen.
Durch eine Diät wird dem Körper signalisiert, dass er sparen soll, erreicht werden soll jedoch, dass mehr Fett verbrannt wird und man mehr Energie hat, nicht weniger.

Nach einer zeitlich begrenzten Diät kehren viele Menschen zu ihren alten Ernährungsgewohnheiten zurück und damit zu jenem Essverhalten, welches dazu geführt hat, dass man nicht gesund ist und/oder sich nicht wohl im eigenen Körper fühlt.

Dass man mit einer Diät blitzschnell abnehmen und danach für immer schlank bleiben kann ist ein Mythos, ebenso wie, dass Kohlenhydrate dick machen (auf die richtige Wahl kommt es an), Abendessen prinzipiell schädlich für die Figur ist (wer über den Tag verteilt zu viel oder das Falsche isst wird mit “Dinner Cancelling” nicht erfolgreich abnehmen) und, dass sehr sportliche Menschen essen dürfen was sie wollen. Daneben gibt es noch viele andere Diät-Mythen, in vielen Fällen steckt jedoch nichts Wahres dahinter.

Um richtig, also gesund und langfristig abzunehmen, bedarf es einer langfristigen Änderung oder Anpassung der Ernährungs- und Lebensgewohnheiten. Anstatt unvorbereitet mit einer zeitlich begrenzten Diät auf maximal möglichen Gewichtsverlust zu setzen gilt es, sich seinem realistischen Ziel mit gesunder Ernährung und Bewegung Schritt für Schritt zu nähern.

Gesunde Ernährung und Tipps zum Abnehmen

- Nährstoffe: Eine gesunde Ernährung stellt eine optimale Versorgung mit Kohlenhydraten, Ballaststoffen, Eiweiß, gesunden Fetten, Vitaminen, Mineralstoffen, Spurenelementen und Wasser sicher. All diese Nährstoffe werden zur Aufrechterhaltung der Lebensfunktionen und für viele andere Funktionen benötigt und sollten auch beim Abnehmen nicht fehlen.

Deckung des Energiebedarfs (Kohlenhydrate, Fette, Eiweiß): In Bezug auf die Nahrungsenergie wird empfohlen, dass höchstens 30 Prozent aus Fett, zehn bis 15 Prozent aus Eiweiß und 50 bis 55 Prozent aus Kohlenhydraten stammen sollten. Hierbei handelt es sich um Richtlinien, da der Energieverbrauch von Geschlecht und Alter, vom Grad der körperlichen Aktivität und von anderen Faktoren abhängt.

Kohlenhydrate: Laut Deutscher Gesellschaft für Ernährung sollte eine vollwertige Mischkost mehr als 50 Prozent der Energiezufuhr aus Kohlenhydraten enthalten. In Bezug auf Kohlenhydrate macht es einen großen Unterschied, ob diese aus raffiniertem Zucker oder aus Vollkornprodukten und Gemüse stammen. Tipp: Eine zu geringe Kohlenhydrataufnahme ist keinesfalls als dauerhafte Ernährungsform geeignet. Um Gewicht zu verlieren kann es jedoch helfen, die Kohlenhydratzufuhr zu beschränken. Anzumerken in diesem Zusammenhang ist, dass es individuell verschieden ist, wie viele Gramm Kohlenhydrate täglich aufgenommen werden sollten um sich wohlzufühlen und abzunehmen, die optimale Menge hängt ab von Alter, Geschlecht, Körperzusammensetzung, Grad der körperlichen Aktivität, der Stoffwechselsituation und anderen Faktoren. Will man abnehmen, dann sollte man ungesunde Kohlenhydratquellen (z.B. Weißbrot, süße Cerealien, Fruchtsäfte) weitgehend vom Speiseplan entfernen. In Bezug darauf, wie sich die “Kohlenhydratsituation” beim Abnehmen bzw. im Rahmen einer Ernährungsumstellung genau gestalten sollte, kann sich professionelle Beratung auf jeden Fall lohnen.

Proteine: In Bezug auf Proteine empfiehlt die Deutsche Gesellschaft für Ernährung 0,8 g/kg Körpergewicht/Tag (Frauen und Männer, 19 bis 65 Jahre). Proteine können tierischer oder pflanzlicher Herkunft sein, wobei pflanzliches Eiweiß nicht mit tierischem Eiweiß gleichzusetzen ist. Tipp: Tierische Eiweißquellen wie Fleisch, Milch, Käse und andere Milchprodukte sind häufig auch sehr fetthaltig, weswegen pflanzliche Eiweißquellen (z.B. Vollkorngetreide, Hülsenfrüchte), mit welchen meist wesentlich weniger Fett aufgenommen wird, im Rahmen einer gesunden Ernährung und zum Abnehmen empfehlenswert sind.

Versteckte Fette meiden: Diese finden sich z.B. in Wurst, Gebäck und salzigen Knabbereien, Schokolade und anderen Süßigkeiten, Fertiggerichten wie Tiefkühlpizza u.v.m.

Trinken: Mindestens 1,5 Liter Wasser täglich sollten es sein. Fruchtsäfte und Limonaden enthalten viel Zucker, besser zu ungesüßtem Tee greifen. Weiterer Tipp um abzunehmen: Alkoholkonsum einschränken. Alkohol enthält viele Kalorien und wirkt Abnehmversuchen entgegen.

Einkaufen: Nicht hungrig einkaufen gehen und Angeboten gegenüber achtsam sein (z.B. bei Süßigkeiten: Nimmt 2, zahl 1).

Regelmäßig essen: Es gibt nicht Den EINEN optimalen Rhythmus, der gut für die Verdauung ist und nach dem jeder Mensch sein Essen ausrichten sollte. Prinzipiell gilt: Regelmäßig essen beugt Heißhungerattacken vor, bei Hauptmahlzeiten sollte man sich satt, jedoch nicht voll essen.

Sport/Bewegung: Sport ist Teil eines gesunden Lebensstils und sollte auch beim Abnehmen nicht zu kurz kommen. Bewegung verbraucht Energie und vor allem trainierte Muskeln verbrennen Fett, selbst dann, wenn sie nicht bewegt werden. Wer Muskelmasse zulegt, der erhöht zudem seinen Grundumsatz. Besonders wichtig: Es sollte Spaß machen. Welches Intervall und welche Sportart am besten geeignet sind ist individuell verschieden, auch hier ist es empfehlenswert, sich im Zweifelsfall professionell weiterhelfen zu lassen. Abseits von Laufen, Yoga, Schwimmen, Tennis, Krafttraining & Co lohnt es sich, bewusst mehr Bewegung in den Alltag zu integrieren (z.B. Treppen statt Lift, eine Busstation früher aussteigen und gehen etc.).

Keine Verbote, alles in Maßen: Ob verbissener Trainingsplan oder strenge Diät: Sich an strenge Verbote und Regeln zu halten macht keinen Spaß und klappt auf Dauer zumeist nicht. Besser ist es, sich gelegentlich eine kleine Portion Süßes zu gönnen und diese bewusst zu genießen.

Erweitern Sie Ihr Wissen: Gesunde Ernährung ist die mitunter wichtigste Voraussetzung für körperliches und seelisches Wohlbefinden. Obwohl den meisten Menschen die Bedeutung einer gesunden Ernährungsweise prinzipiell bewusst ist, folgen viele – oftmals auch unbewusst, aufgrund von Unwissenheit, Stress oder anderen Gründen – einem weniger gesunden bzw. fehlerhaften Ernährungsverhalten. Die Folgen sind Übergewicht, erfolglose Diäten und, im schlimmsten Fall, körperliche Beschwerden und Krankheiten. Aufgrund der Informationsflut in Zusammenhang mit gesunder Ernährung und Abnehmen wissen viele Menschen auch nicht mehr, was richtig und was falsch ist, was hilft und was nicht. Trotzdem: Abnehmen und gesunde Ernährung müssen nicht kompliziert sein. Ob professionelle Beratung, Fachbücher und -magazine, Dokumentationen oder andere Quellen: Es gibt viele Wege, um an fundiertes und verständlich aufbereitetes Wissen zu kommen. Was es braucht, sind Interesse und die Bereitschaft etwas Zeit zu investieren – in Wissen und gesunde Ernährung und damit in die eigene Gesundheit.

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Keuchhusten (Pertussis)

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Was ist Keuchhusten?

Bei Keuchhusten handelt es sich um eine Infektionskrankheit der oberen Atemwege. Die Erkrankung wird durch das Bakterium Bordetella pertussis verursacht und ist sehr ansteckend. Übertragen wird das Bakterium Bordetella pertussis durch eine Tröpfcheninfektion (Übertragung durch Sekrettröpfchen, die beim Sprechen, Husten und Niesen ausgestoßen und verteilt werden und von anderen Menschen bei der Atmung aus der Luft aufgenommen werden). Die Inkubationszeit (Zeit zwischen der Infektion mit dem Bakterium Bordetella pertussis und dem Auftreten der ersten Symptome/Ausbruch der Krankheit) beträgt etwa 6 bis 20 Tage.

Symptome

Der Krankheitsverlauf wird bei Keuchhusten in drei Stadien unterteilt.
Stadium catarrhale: Im ersten Stadium sind die Symptome noch unspezifisch (unspezifische Erkältung; Husten, Niesen, Halsschmerzen, laufende Nase). Betroffene sind jedoch hochansteckend. Nach etwa zwei Wochen kommt es zu einem immer schwerer werdenden Husten.
Stadium convulsivum: In diesem Stadium kommt es zu starken Hustenanfällen bis hin zu Luftnot. Die Hustenanfälle können sich bis zu 50 Mal täglich wiederholen, treten häufig nachts auf und können von Würge- und Brechreizen und Auswurf (Würgen von zähem Schleim) begleitet sein.
Stadium decrementi: Nach etwa vier bis sechs Wochen lassen die Hustenanfälle und Symptome allmählich nach, im Laufe der folgenden Wochen kommt es zum Ausheilen der Erkrankung. Eine Ansteckung ist in dieser Phase kaum noch möglich.

Die Auflistung der hier angeführten Anzeichen und Symptome kann unvollständig sein, zudem kann ein Symptom bei Auftreten harmlos oder Anzeichen für eine andere Erkrankung sein. Auch muss nicht jedes hier angeführte Symptom bei Keuchhusten auftreten. Im Zweifelsfall oder bei Verdacht auf eine Erkrankung sollte das ärztliche Gespräch gesucht werden.

Darüber hinaus kann es zu verschiedenen Begleiterkrankungen und Komplikationen kommen, darunter Lungenentzündung und Mittelohrentzündung (durch Sekundärinfektionen mit Haemophilus influenzae oder Pneumokokken verursacht), Krampfanfälle, Gewichtsverlust (Keuchhusten geht oft mit Appetitverlust einher), Leisten- und Nabelbrüche (verursacht durch besonders starke Hustenattacken), Einblutungen in die Augenbindehaut und andere. Bei Säuglingen kann es zu lebensbedrohlichen Atemstillständen kommen.

Keuchhusten ist eine Infektionserkrankung mit altersspezifischen Krankheitsbildern. Je jünger ein Kind, desto gefährlicher ist die Erkrankung. Dies gilt vor allem für ein Kind im ersten Lebensjahr, da sich hier noch kein vollständiger Impfschutz aufgebaut hat. Bei Kleinkindern unter drei Monaten kommt es aufgrund der kleinen Atemwege und der noch fehlenden schützenden Immunität gehäuft zu einem Sauerstoffmangel und Lungenentzündungen, das typische Symptom, die anfallsartige Hustenattacke, wird seltener beobachtet. Im Regelfall heilt Keuchhusten ohne bleibende Schäden wieder vollständig aus, bei Menschen mit schwächerem Immunsystem und ohne Impfschutz, besonders bei Neugeborenen und Kleinkindern, kann die Erkrankung unbehandelt allerdings auch tödlich verlaufen.

Diagnose

Nach Erhebung der Krankengeschichte (Anamnese) erfolgt eine körperliche Untersuchung, um die Diagnose zu sichern werden Laboruntersuchungen veranlasst. Hierfür stehen verschiedene Methoden zur Verfügung (direkter Erregernachweis mittels Rachenabstrich, Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Serumdiagnostik), die Art der zum Einsatz kommenden Untersuchungen hängt vom Krankheitsstadium, Alter, Impfstatus und von anderen Faktoren ab. Unter Umständen, etwa bei Verdacht auf Komplikationen und Folgeerkrankungen, können weitere Untersuchungen notwendig sein.

Therapie und Impfung

Die Behandlung erfolgt mit Antibiotika, ist allerdings nur in den ersten drei bis vier Wochen sinnvoll. Durch die antibiotische Therapie lässt sich die Ansteckungsfähigkeit verkürzen. Daneben gibt es allgemeine Maßnahmen, welche die Behandlung, je nach Alter und Beschwerden, unterstützen können. Bei Säuglingen sollte Keuchhusten stationär behandelt werden, ebenso kann bei Kindern und Patienten mit schwerem Krankheitsverlauf ein stationärer Aufenthalt erforderlich sein.

Die Zahl der Keuchhusten-Fälle nimmt zu. Auch in Österreich kam es in den letzten Jahren zu einem Anstieg der Pertussis-Melderate: 2015 wurden hierzulande 579 Fälle von Pertussis gemeldet, im Jahr 2016 waren es 1.274 und 2017 bereits 1.411 Fälle. Besonders häufig ist die Erkrankung bei Kindern, jedoch sind auch immer mehr Erwachsene betroffen. So zeigt sich bei den 15-20-Jährigen, 40-45-Jährigen und 65-70-Jährigen eine deutliche Zunahme von Krankheitsfällen, die u.a. darauf zurückzuführen sein kann, dass es einige Jahre nach der Impfung oder nach Durchmachen einer Erkrankung zu einem Verlust der Schutzwirkung kommt.

Eine Impfung kann vorbeugend gegen Keuchhusten schützen. Laut Österreichischem Impfplan erfolgt die Grundimmunisierung im Säuglingsalter im Rahmen einer 6-fach Impfung; aufgrund des häufigen Vorkommens der Erkrankung und des schweren Verlaufs bei Säuglingen sollte unmittelbar mit vollendetem zweiten Lebensmonat mit der Impfserie begonnen werden. Die Auffrischungsimpfung erfolgt im Schulalter (siebtes bis neuntes Lebensjahr, Kombinationsimpfung mit Diphtherie und Tetanus).

Wichtig zu wissen ist, dass die Grundimmunisierung nicht zu einer dauerhaften Immunisierung führt, weswegen sich Erwachsene nachimpfen lassen müssen, um den Impfschutz zu erhalten. Auch eine bereits durchgestandene Infektion führt nicht zu einer dauerhaften Immunisierung. Laut Österreichischem Impfplan sollten sich Erwachsene bis zum vollendeten 60. Lebensjahr alle zehn Jahre nachimpfen lassen, ab dem vollendeten 60. Lebensjahr alle fünf Jahre.

Keuchhusten – wer ist gefährdet?

Regelmäßige Auffrischungsimpfungen sind eine effektive Möglichkeit, um Keuchhusten vorzubeugen und gefährdete Bevölkerungsgruppen indirekt zu schützen. Gefährdet sind nicht geimpfte Personen, besonders Säuglinge und Kinder. Erwachsene ohne ausreichenden Impfschutz sind eine Infektionsquelle für Neugeborene in den ersten Lebenswochen, die noch nicht geimpft werden können. Der Impfschutz gegen Pertussis wird allen Personen empfohlen, ist jedoch u.a. besonders wichtig für:

  • Frauen mit Kinderwunsch (vor Eintritt der Schwangerschaft)
  • Schwangere Frauen ab dem zweiten Trimenon (bevorzugt im dritten Trimenon), wenn die letzte Pertussis-Impfung länger als zwei Jahre zum Geburtstermin zurückliegt
  • Personen im Umfeld eines Neugeborenen (Eltern, Großeltern, Geschwister, Babysitter etc.)
  • Mitarbeiter des Gesundheitswesens
  • Menschen, die in Kinderbetreuungseinrichtungen, Schulen, Spitälern, Altersheimen und Pflegeheimen tätig sind
  • Menschen, die einem Beruf mit verstärktem direkten Menschenkontakt nachgehen (z.B. Kosmetiker, Heimhilfen)
  • Menschen ab dem 60. Lebensjahr
  • Raucher
  • Jugendliche und Erwachsene mit erhöhter Gefährdung aufgrund eines Grundleidens (z.B. Asthma, COPD, chronische Lungen-, Herz-, Kreislauferkrankungen, Immunsuppression)

Fact-Box

Keuchhusten (Pertussis): Infektionserkrankung der oberen Atemwege

Erreger: Bakterium Bordetella pertussis (selten auch B. parapertussis)

Übertragung: Tröpfcheninfektion

Inkubationszeit: Sechs bis 20 Tage

Krankheitsstadien: Stadium catarrhale, convulsivum, decrementi

Symptome: Zunächst unspezifisch (unspezifische Erkältung), später charakteristischer Keuchhusten, starke Hustenanfälle bis hin zu Luftnot, Würge-/Brechreiz, Auswurf, nächtliche Zunahme der Beschwerden u.a.

Ansteckungsfähigkeit: Höhepunkt während der ersten beiden Krankheitswochen, kann bis zu drei Wochen nach Beginn des Stadium convulsivum andauern

Gefährdet: Nicht geimpfte Personen, besonders Säuglinge und Kleinkinder

Behandlung: Antibiotische Therapie (nur sinnvoll in den ersten drei bis vier Erkrankungswochen), allgemeine Maßnahmen zur Beschwerdelinderung

Impfung: Grundimmunisierung im Säuglingsalter, Auffrischungsimpfung zwischen dem siebten und neunten Lebensjahr sowie bei Erwachsenen alle zehn Jahre und ab dem 60. Lebensjahr alle fünf Jahre

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Windpocken – Definition, Symptome, Behandlung

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Was sind Windpocken?

Windpocken, Varizellen, Feuchtblattern, Schafblattern – verschiedene Bezeichnungen für ein und dieselbe Infektionskrankheit, die vorwiegend im Kindesalter auftritt und durch das Varizella-Zoster-Virus (VZV), welches besonders ansteckend ist, hervorgerufen wird. Das Varizella-Zoster-Virus ist ein Virus aus der Gruppe der Herpesviren, zu welcher u.a. auch das Herpes-simplex-Virus zählt, welches beim Menschen Herpes simplex-Infektionen verursacht (Lippen-, Genitalherpes). Das Varizella-Zoster-Virus ruft neben Varizellen auch Gürtelrose hervor.

Windpocken sind sehr ansteckend. Die Ansteckung mit dem Varizella-Zoster-Virus erfolgt über eine Tröpfchen- oder Schmierinfektion. Bei einer Tröpfcheninfektion wird das Virus durch winzige Sekrettröpfchen übertragen, die beim Sprechen, Husten und Niesen ausgestoßen und verteilt und von anderen Menschen bei der Atmung aus der Luft aufgenommen werden. Bei einer Schmierinfektion erfolgt die Ansteckung durch den Kontakt mit der Flüssigkeit in den Hautbläschen der erkrankten Person. Die Inkubationszeit (Zeit zwischen der Infektion mit dem Virus und dem Auftreten der ersten Symptome/Ausbruch der Krankheit) beträgt etwa 12 bis 21 Tage. Ferner, wenn auch selten der Fall, ist es möglich, dass es während der Schwangerschaft zu einer Ansteckung des ungeborenen Kindes über die Plazenta kommt. Eine Erstinfektion der werdenden Mutter mit dem Varizella-Zoster-Virus kann in den ersten 20 Schwangerschaftswochen zu Fehlbildungen beim ungeborenen Kind führen (fetales Varizellen-Syndrom).

Zusammenhang Windpocken – Gürtelrose

Die meisten Menschen erkranken bereits als Kind an Windpocken, prinzipiell können sie jedoch in jedem Alter auftreten. Wer als Kind Varizellen hatte ist lebenslang dagegen immun, an Windpocken kann man in der Regel also nur einmal im Leben erkranken. Aber: Auch nach Abheilen der Erkrankung verbleibt das Virus im Körper. Die Viren ziehen sich in die Spinalganglien zurück, wo sie lebenslang in einem inaktiven Zustand verbleiben. Unter bestimmten Umständen können sie zu einem späteren Zeitpunkt wieder aktiv werden. Bei einer solchen Reaktivierung kommt es zu Gürtelrose, charakteristisches Symptom ist hier ein gürtelförmiger Hautausschlag mit flüssigkeitsgefüllten Bläschen.

Bei einer Erstinfektion mit dem Varizella-Zoster-Virus kommt es also zu Windpocken, Gürtelrose ist die vom Virus ausgelöste Zweiterkrankung. Das bedeutet, dass nur jene, die bereits Windpocken hatten Gürtelrose bekommen können. Steckt eine an Gürtelrose erkrankte Person eine andere Person mit dem Varizella-Zoster-Virus an, dann bekommt diese die Windpocken, wenn sie diese noch nicht hatte und nicht dagegen geimpft ist.

Hautausschlag und starker Juckreiz – Symptome bei Windpocken

Charakteristisches Symptom ist ein Hautausschlag mit flüssigkeitsgefüllten Bläschen. Erste Anzeichen sind häufig allgemeine Symptome wie Unwohlsein, Abgeschlagenheit, Kopf- und Gliederschmerzen. Ab dem etwa dritten bis fünften Krankheitstag kommt es zur Entwicklung des typischen Ausschlags. Es bilden sich kleine rote Flecken aus welchen sich binnen kurzer Zeit Bläschen entwickeln, die mit einer klaren Flüssigkeit gefüllt sind. Zumeist treten die Bläschen zunächst im Gesichts- und Rumpfbereich auf, später auch im Bereich der Schleimhäute, Arme, Beine und Kopfhaut. Starker Juckreiz begleitet die Bläschen, häufig kommt es auch zu hohem Fieber (selten über 39°C). Nach einigen Tagen trocknen die Bläschen unter Krustenbildung ein, wenig später fallen die Krusten ab. Durch das Aufkratzen der Bläschen und bei einer zusätzlichen bakteriellen Infektion kann es zu bleibenden Narben kommen. Mit dem Verkrusten aller Bläschen sind Erkrankte nicht mehr ansteckend.

In der Regel heilen die Bläschen ohne Narben ab und auch sonst verläuft die Erkrankung bei ansonsten gesunden Menschen zumeist komplikationslos. In einigen Fällen kann es jedoch zu Komplikationen und Folgeerkrankungen kommen. Eine häufige Komplikation der Varizellen ist die bakterielle Superinfektion (zusätzliche bakterielle Entzündung der Bläschen), weitere ernsthafte Komplikationen sind Lungenentzündung (Varizellen-Pneumonie), Komplikationen im Bereich des zentralen Nervensystems, Enzephalitis (Entzündung des Gehirns) und Komplikationen im Bereich anderer Organe wie Herzmuskel-, Nieren-, Gelenk- und Hornhautentzündung. Bei Erwachsenen sind Windpocken seltener, die Erkrankung verläuft jedoch häufig schwerer als bei Kindern. Auch das Risiko für Komplikationen ist im Vergleich zu Kindern erhöht, besonders schwer können sie bei schwangeren Frauen und immunschwachen Personen verlaufen. Erwachsene beklagen zumeist ein stärkeres Krankheitsgefühl, außerdem bilden sich meistens mehr Bläschen als bei Kindern. Auch die Krankheitsdauer ist etwas länger als bei Kindern. Bei Kindern dauert die Erkrankung im Regelfall etwa zehn Tage bis zwei Wochen. Erwachsene können an Windpocken erkranken, wenn sie diese zuvor noch nicht hatten und nicht geimpft sind.

Vorbeugung

Die Impfung stellt die beste Möglichkeit der Vorbeugung dar. Der Österreichische Impfplan empfiehlt bei Kindern die erste Impfung ab dem vollendeten ersten Lebensjahr, die zweite Impfung sollte im Abstand von mindestens vier Wochen erfolgen, jedenfalls vor Beginn des Besuchs von Gemeinschaftseinrichtungen (z.B. Kindergarten). Die Varizellen-Impfung ist in Österreich nicht Teil des kostenlosen Impfprogramms. Besonders empfohlen wird die aktive Immunisierung allen Neun- bis 17-Jährigen (”Catch-up Impfung”). Bei Erwachsenen wird die Impfung allen empfänglichen Personen empfohlen und insbesondere Frauen im gebärfähigen Alter, die seronegativ sind (keine Antikörper gegen spezifische Antigene im Blut nachweisbar), empfänglichen Betreuungspersonen von Kindern und seronegativen Personen, die im Gesundheitswesen tätig sind. Nicht geimpfte Personen sollten den Kontakt mit erkrankten Personen vermeiden.

Darüber hinaus besteht die Möglichkeit einer passiven Immunisierung (Varizellen-Zoster-Immunglobulin, VZIG), welche den Krankheitsausbruch verhindern oder abschwächen kann und eingesetzt werden sollte, wenn die aktive Varizellen-Impfung nicht möglich ist. Empfänglichen Personen mit nachgewiesener Schwäche des Immunsystems und nicht geimpften Schwangeren ohne nachweisbare Immunität wird nach Exposition die möglichst rasche Verabreichung (innerhalb von 96 Stunden) eines VZIG empfohlen.

Behandlung

Bei unkompliziertem Verlauf besteht die Behandlung hauptsächlich in der Linderung der Beschwerden. Starker Juckreiz lässt sich mit juckreizstillenden Mitteln zur lokalen Anwendung auf der Haut behandeln. Die Cremen, Lotionen, Gele oder Puder werden auf die Bläschen aufgetragen und lindern den Juckreiz für einige Stunden. Ferner können bei Bedarf fiebersenkende Medikamente und Schmerzmittel zur Anwendung kommen, eine ärztliche Absprache ist stets ratsam (Vorsicht bei Acetylsalicylsäure bei Kindern und Jugendlichen, da die Gefahr eines sogenannten Reye-Syndroms besteht).

Starker Juckreiz wird durch Wärme und Schweiß verstärkt, weswegen empfohlen wird auf eine angenehme Raumtemperatur zu achten und luftdurchlässige Baumwollbekleidung zu tragen. Das Aufkratzen der juckenden Bläschen sollte verhindert werden, ansonsten kann es zu bakteriellen Infektionen und Narben kommen. Hilfreich in diesem Zusammenhang sind das Kurzschneiden der Fingernägel und das Tragen von Baumwollhandschuhen. Eine antibiotische Therapie ist bei Varizellen wirkungslos, kann jedoch bei einer Entzündung der aufgekratzten Bläschen verordnet werden (bakterielle Superinfektion). Bei schweren Verläufen können die Viren direkt mit speziellen Medikamenten behandelt werden – sogenannte Virustatika hemmen den Vermehrungsprozess der Viren und können den Krankheitsverlauf abmildern, vorwiegend zum Einsatz kommen sie bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem.

Fact-Box

Windpocken: Viruserkrankung

Andere Bezeichnungen: Varizellen, Feuchtblattern, Schafblattern u.a.

Erreger: Varizella-Zoster-Virus (VZV; Ersterkrankung Windpocken, Zweiterkrankung Gürtelrose)

Übertragung: Tröpfchen- und Schmierinfektion, während der Schwangerschaft (selten)

Inkubationszeit: Etwa 12 bis 21 Tage

Symptome: Zunächst allgemeine Symptome wie Unwohlsein, Abgeschlagenheit, Kopf- und Gliederschmerzen, Hautausschlag mit flüssigkeitsgefüllten Bläschen (zunächst im Gesicht und Rumpfbereich, später auch im Bereich der Schleimhäute, Arme, Beine und Kopfhaut), starker Juckreiz, Fieber u.a.

Ansteckungsfähigkeit: Endet mit dem Verkrusten aller Bläschen

Mögliche Komplikationen/Folgeerkrankungen: Bakterielle Superinfektion (zusätzliche bakterielle Entzündung der Bläschen), Lungenentzündung, Komplikationen im Bereich des zentralen Nervensystems und anderer Organe u.a.; durch starkes Kratzen oder bakterielle Superinfektionen können Narben zurückbleiben

Vorbeugung: Impfung, Meiden des Kontakts mit erkrankten Personen

Behandlung: Juckreizstillende Mittel zur lokalen Anwendung, unter Umständen antibiotische Therapie bei zusätzlicher bakterieller Superinfektion, Virustatika (bei schweren Verläufen, Patienten mit geschwächtem Immunsystem) u.a.

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Zöliakie (Glutenunverträglichkeit) – Definition, Ursache, Lebensmittel

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Was ist Zöliakie?

Die Zöliakie, eine Unverträglichkeit gegen Gluten, weist Merkmale einer Allergie und Autoimmunerkrankung auf. Bei Menschen mit entsprechender genetischer Veranlagung führt die Aufnahme von glutenhaltigen Nahrungsmitteln zu einer Immunreaktion des Darms. Bei anhaltender glutenhaltiger Ernährung kommt es durch eine chronische Entzündung des Dünndarms zu Bauchschmerzen, chronischen Durchfällen und anderen Symptomen und bestimmte Nährstoffe können nur noch unzureichend aus dem Darm aufgenommen werden.

Die Zöliakie ist also mehr als eine bloße Unverträglichkeit – im Gegensatz zu verschiedenen Nahrungsmittelunverträglichkeiten handelt es sich um eine Erkrankung, die auf eine gesteigerte Immunantwort nach der Aufnahme von Gluten bei genetisch prädisponierten Menschen zurückzuführen ist. Als solche ist sie von einer Glutensensitivität – einer Intoleranz gegenüber Weizenbestandteilen – abzugrenzen.

Was passiert bei Zöliakie im Körper?

Das Immunsystem von Betroffenen stuft Gluten als etwas Feindliches ein und zeigt eine Überreaktion beim Verzehr von glutenhaltigen Produkten (“allergische Komponente” der Zöliakie). Auch körpereigene Strukturen (das Enzym Gewebetransglutaminase, durch welches das Gluten in der Dünndarmschleimhaut gespalten wird) werden vom Immunsystem angegriffen (“autoimmunologische Komponente” der Zöliakie). Durch die Überreaktion des Immunsystems und Immunantwort kommt es zu einer Schädigung und einem Oberflächenverlust der Dünndarmschleimhaut und der Darmzotten (Ausstülpungen, welche die Oberfläche des Darms um ein Vielfaches vergrößern, was eine optimale Aufnahme wichtiger Nährstoffe aus der Nahrung ermöglicht). Dadurch wird die Nährstoffaufnahme beeinträchtigt, was in weiterer Folge zu Mangelerscheinungen und Folgeerkrankungen führen kann.

Erbliche Veranlagung scheint eine wichtige Rolle bei der Krankheitsentstehung zu spielen. Andere diskutierte Auslöser sind u.a. Umweltfaktoren, Ernährung und Infektionen, wieso eine Glutenunverträglichkeit letztlich entsteht ist bislang allerdings nicht gänzlich geklärt. Zöliakie tritt familiär gehäuft auf sowie in Zusammenhang mit anderen Erkrankungen (z.B. Diabetes mellitus Typ 1, Hashimoto-Thyreoiditis, Turner-Syndrom).

Was ist Gluten und wo kommt es vor?

Gluten setzt sich aus verschiedenen Bestandteilen zusammen und ist das “Klebereiweiß” in verschiedenen Getreidesorten. Der Begriff “Kleber” spiegelt eine wichtige Eigenschaft wider. Gluten hält Teig zusammen, es wird häufig als Bindemittel eingesetzt, stabilisiert und ist Träger für Aromastoffe. Aus diesen Gründen ist das Klebereiweiß wichtig in der Lebensmittelherstellung.

Es ist natürlicherweise enthalten in Weizen, Roggen, Gerste und Hafer sowie in deren Kreuzungen und Abstammungen, darunter u.a. Dinkel, Triticale, Grünkern, Emmer, Kamut, Couscous und Bulgur. Weiters kommt es in verarbeiteten Produkten aus glutenhaltigen Getreidesorten vor, darunter z.B. Brot, Pizza, Mehlspeisen, Cerealien, Saucen, paniertes Fleisch, panierter Fisch, Kekse, Schokolade mit Cerealien und Bier. Streng genommen finden sich in den jeweiligen Getreidesorten jedoch nicht Gluten, sondern die entsprechenden Proteingruppen. Gluten entsteht, wenn sich die Eiweiße der Getreidesamen durch Feuchtigkeit verbinden.

Ist Gluten prinzipiell schädlich?

Glutenfreie Ernährung liegt im Trend, keine Frage. In den meisten Supermärkten findet sich ein breites Sortiment an Produkten, die als “glutenfrei” oder “ohne Gluten” gekennzeichnet sind und viele Menschen, die weder an Zöliakie noch an einer entsprechenden Sensitivität oder Allergie leiden verzichten, in diesen Fällen freiwillig bzw. “ohne Not”, auf glutenhaltige Lebensmittel, nicht selten in der Annahme, dass eine glutenfreie Ernährung gesund ist und/oder beim Abnehmen hilft.

Sich glutenfrei zu ernähren ist allerdings nicht ganz so einfach, denn wer darauf verzichten möchte, der muss auf viele Getreidesorten und damit auf Brot, Cerealien, Pasta, Mehlspeisen und viele andere Lebensmittel verzichten. Theoretisch zumindest, denn mittlerweile gibt es hier viele Alternativen. Es gibt allerdings noch viele weitere Produkte, die kein Getreide, aber dennoch Gluten enthalten, etwa Eiscreme, Saucen, Fertigsuppen und andere Fertigprodukte, was eine konsequente glutenfreie Ernährung zur Herausforderung machen kann.

Erwähnenswert in diesem Zusammenhang ist, dass eine Umstellung auf “glutenfrei” nicht zwangsläufig bedeutet, dass man sich gesünder ernährt oder abnimmt. Mehlspeisen, Cornflakes, Müslimischungen und andere Produkte in der glutenfreien Variante können mehr Zucker und Zusatzstoffe enthalten, um dem glutenhaltigen Pendant in Bezug auf Geschmack und andere Merkmale ähnlich zu sein und als “glutenfrei” gekennzeichnetes Brot aus industrieller Herstellung liefert oftmals weniger Ballaststoffe als beispielsweise Vollkornbrote aus Dinkel.

Ob freiwillig oder aufgrund einer Diagnose: Bei Umstellung auf eine glutenfreie Ernährung ist es wichtig, sich vorab mit den Etiketten und Inhaltsstoffen der jeweiligen Produkte auseinanderzusetzen und vertraut zu machen und nicht nur auf “glutenfrei” zu achten, sondern auch auf Reichhaltigkeit, Natürlichkeit und Ausgewogenheit.

Ohne Berücksichtigung anderer ernährungsrelevanter Aspekte lässt sich nicht behaupten, dass eine glutenfreie Ernährung allgemein gesünder ist oder, dass Weizen prinzipiell dick oder krank macht. Ebenso wenig lässt sich Gluten prinzipiell verteufeln, da es einem gesunden Menschen im Regelfall nicht schadet. Nichtsdestotrotz ist in Weizen und anderen Getreidearten einiges enthalten, was bei einem Kind oder Erwachsenen mit entsprechender Bereitschaft (Prädisposition) zu starken Beschwerden führen kann.

Symptome

Bei von Zöliakie Betroffenen kommt es aufgrund von Gluten zu Entzündungen im Bereich der Darmschleimhaut, was unbehandelt zu einer Verklumpung und einem Rückgang der Darmzotten führt (Zottenatrophie). Dies hat zur Folge, dass nicht mehr genügend Nährstoffe über den Darm aufgenommen werden können und es zu Nährstoffmängeln und Mangelerscheinungen kommt.

Zöliakie kann prinzipiell in jedem Lebensalter auftreten. Bei einem Kind beginnen die Beschwerden häufig nach dem Säuglingsalter mit Beginn einer glutenhaltigen Ernährung. Mögliche Symptome sind u.a. ein aufgetriebener Bauch, wiederkehrende Bauchschmerzen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Gewichtsstillstand oder -verlust, Verhaltens- und Wesensänderungen, schlechte Stimmung und Weinerlichkeit. Aufgrund der unzureichenden Nährstoffaufnahme kann es im Verlauf der Erkrankung zu Gedeihstörungen kommen. Die jeweiligen Symptome und das Ausmaß dieser können von Kind zu Kind variieren.

Auch bei Erwachsenen können die Symptome vielseitig sein. Häufig sind Verläufe mit uncharakteristischen Beschwerden, darunter Bauchschmerzen, Bauchkrämpfe, Blähungen, Durchfall, leichter Gewichtsverlust, Unwohlsein, Müdigkeit und/oder eingeschränkte Leistungsfähigkeit. Weitere mögliche Anzeichen und Folgen sowie atypischen Symptome einer Zöliakie sind u.a. Haarausfall, Zyklusstörungen, Hautausschläge (Dermatitis herpetiformis), Eisenmangel und andere Mangelzustände, Anämie, erhöhte Leberwerte, Knochenschmerzen, Osteoporose, Muskelschwäche und -krämpfe, Gelenkbeschwerden, Stimmungsschwankungen, depressive Verstimmungen und andere.

Wie bei Kindern vergeht auch bei Erwachsenen häufig viel Zeit bis zur gesicherten Diagnose, was auf die in vielen Fällen unspezifischen Symptome zurückzuführen ist. Nicht selten wird die Diagnose aufgrund eines Eisenmangels oder erhöhter Leberwerte gestellt. Häufig haben Erwachsene trotz typischer Veränderungen im Bereich der Dünndarmschleimhaut und abweichenden Blutwerten nur wenig ausgeprägte Beschwerden. Das Vollbild der Erkrankung mit fettigen Stühlen, Durchfällen und starkem Gewichtsverlust ist häufig eher eine Ausnahme.

Die Auflistung der hier angeführten Anzeichen und Symptome kann unvollständig sein, zudem kann ein Symptom bei Auftreten harmlos oder Anzeichen für eine andere Erkrankung sein. Auch muss nicht jedes hier angeführte Symptom bei Zöliakie auftreten. Im Zweifelsfall oder bei Verdacht auf eine Glutenunverträglichkeit sollte das ärztliche Gespräch gesucht werden.

Diagnose

Die richtigen Ansprechpartner bei Verdacht auf eine Unverträglichkeit sind u.a. Fachärzte für Innere Medizin, Gastroenterologen und Kinderärzte. Die Diagnose ist nicht immer einfach zu stellen, da nicht alle Betroffenen unter typischen Symptomen leiden und es nicht selten zu atypischen Anzeichen kommt, welche in erster Linie auf eine andere Erkrankung hinweisen, aber ebenfalls durch eine Zöliakie entstehen können. Neben einer Anamnese und körperlichen Untersuchung werden für eine Glutenunverträglichkeit typische Antikörper im Blut bestimmt. Unter Umständen kann zusätzlich eine Gewebeprobe aus dem Darm entnommen werden (Dünndarmbiopsie). Der genaue Ablauf der Abklärung richtet sich nach der individuellen Ausgangssituation.

Therapie

Eine ursächliche Behandlung gibt es nicht, Zöliakie begleitet Betroffene ein Leben lang. Die Therapie besteht in einer lebenslangen glutenfreien Ernährung. Auch geringe Glutenmengen können zu Schäden im Bereich der Dünndarmschleimhaut und Folgeerkrankungen führen. Eine glutenfreie Diät führt meistens binnen weniger Tage zu einer Besserung der Symptome, bei konsequentem Verzicht auf glutenhaltige Nahrungsmittel bilden sich die Beschwerden im Regelfall innerhalb von wenigen Monaten vollkommen zurück und Folgeerkrankungen werden vermieden.

In vielen Fällen bedeutet die Umstellung auf eine glutenfreie Ernährung eine große Veränderung der bisherigen Ernährungsweise und -gewohnheiten. Eine ausgewogene und schmackhafte Ernährung ist allerdings auch bei absolutem Verzicht auf Gluten möglich. Betroffene sollten sich genau mit dem Thema auseinandersetzen und eine professionelle Ernährungsberatung in Anspruch nehmen, um ausreichend über die Möglichkeiten einer glutenfreien Ernährung sowie über “verstecktes” Gluten in verschiedenen Lebensmitteln informiert zu sein und Mangelerscheinungen vorzubeugen.

Fact-Box

Zöliakie: Chronische Erkrankung mit Elementen einer Allergie und Autoimmunerkrankung; bei Menschen mit entsprechender Bereitschaft ausgelöst durch den Verzehr glutenhaltiger Nahrungsmittel

Beschreibung: Verzehr von glutenhaltigen Nahrungsmitteln führt zu einer Schädigung der Dünndarmschleimhaut und in weiterer Folge zu Beeinträchtigungen der Dünndarmfunktion und Nährstoffaufnahme, Mangelzuständen und Folgeerscheinungen; unbehandelt kommt es zu Veränderungen im Bereich der Dünndarmschleimhaut/Zottenatrophie

Symptome: Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, Bauchkrämpfe, Gewichtsverlust, Gedeihstörungen (Kinder) u.v.m.; Beschwerden sind oftmals unspezifisch

Diagnose: Anamnese, körperliche Untersuchung, Blutuntersuchung, Dünndarmbiospie

Behandlung: Lebenslange glutenfreie Ernährung, Ausgleich von Mangelzuständen

Glutenhaltige Getreidesorten und deren Kreuzungen/Abstammungen: Weizen, Roggen, Hafer, Gerste sowie Dinkel, Emmer, Grünkern, Bulgur, Triticale, Couscous u.a.

Fast immer ist Gluten enthalten in Brot, Mehlspeisen, Pizza, Nudeln und anderen Teig- und Backwaren, Frühstückscerealien, Keksen, paniertem Fleisch und Fisch, Sojasauce, Malzgetränken, Bier, Whisky u.a.

Glutenfreie Nahrungsmittel (sofern ohne glutenhaltige Zusätze): Mais, Reis, Wildreis, Hirse, Buchweizen, Amaranth, Quinoa, Sesam, Leinsamen, Kastanienmehl, Johannisbrotkernmehl, Lupinenmehl, Guarkernmehl, Obst und Gemüse, Fleisch, Fisch, Hülsenfrüchte, Nüsse, reine Sojaprodukte, Eier, Milch und Milchprodukte, Honig, Marmelade, Bohnenkaffee und Tee, Fruchtsäfte, Wein, Sekt u.a.

“Verstecktes” Gluten findet sich häufig in Saucen, Fertigsuppen und anderen Fertiggerichten, Pommes frites, Schokolade mit Cerealien, Eiscreme, Chips, Gewürzmischungen, Light-Produkten (z.B. Aufstriche), Wurstwaren, Kosmetika, Zahnpflegemitteln u.v.m.

Die angeführte Auflistung dient der Übersicht. Bei Verdacht auf/diagnostizierter Zöliakie ist eine ausführliche Ernährungsberatung wichtig, eine entsprechende Ernährungsumstellung sollte immer in Absprache mit einem Arzt/professionellem Ernährungsberater erfolgen.

Der Artikel Zöliakie (Glutenunverträglichkeit) – Definition, Ursache, Lebensmittel erschien zuerst auf DocFinder.at - Österreichs größtem Gesundheitsportal.


Neurodermitis – Ursachen, Symptome, Behandlung

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Was ist Neurodermitis?

Bei Neurodermitis (atopische Dermatitis, atopisches Ekzem) handelt es sich um eine chronisch-rezidivierende Hauterkrankung. Chronisch-rezidivierend bedeutet, dass die Erkrankung langandauernd (chronisch) ist, zwischendurch eine Besserung zeigt, aber phasenweise wiederkehrt (rezidivierend). Neurodermitis ist eine häufige Erkrankung, etwa zehn bis 15 Prozent* der Kinder und 1,5 bis drei Prozent* der Erwachsenen sind in Österreich betroffen, die Ausprägung der Neurodermitis ist je nach Lebensalter unterschiedlich. Es ist die häufigste chronische Hautkrankheit des frühen Kindes- und Jugendalters; auch bei Erwachsenen zeigt sich eine Zunahme der Krankheitshäufigkeit, wobei es sich hierbei meistens nicht um seit der Kindheit bestehende Hauterscheinungen handelt, sondern um Rezidive nach Phasen jahrelanger Symptomfreiheit.

Eine andere verwendete Bezeichnung für Neurodermitis ist atopische Dermatitis. Unter einer Dermatitis versteht man eine ekzematöse Reaktion (Ekzem), bei einer Atopie handelt es sich um eine anlagebedingte Bereitschaft auf bestimmte Substanzen bzw. natürliche oder künstliche Umweltstoffe überempfindlich zu reagieren (allergische Reaktion des Soforttyps, Typ-I-Allergie).

Ursache – wie entsteht Neurodermitis?

Die Entstehung und Entwicklung der Neurodermitis mit allen daran beteiligten Faktoren sind nicht vollständig geklärt und Gegenstand intensiver Forschung. Es wird davon ausgegangen, dass verschiedene Faktoren an der Entstehung beteiligt sind. Einer dieser ist genetische Veranlagung. Die Veranlagung für Neurodermitis ist vererbbar, sind beide Eltern Neurodermitiker, dann ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine atopische Dermatitis entwickelt stark erhöht.

Ein weiterer Faktor ist eine gestörte Hautbarriere. Unsere Haut besteht aus mehreren Schichten. Als oberste Hautschicht grenzt die Epidermis (Oberhaut) den Köper zur Außenwelt ab. Die Oberhaut besteht aus mehreren Schichten, von unten nach oben sind dies: Stratum basale (Basalschicht), Stratum spinosum (Stachelzellschicht), Stratum granulosum (Körnerschicht), Stratum lucidum (Glanzschicht) und Stratum corneum (Hornschicht). Eine gesunde Oberhaut bildet eine nicht überwindbare Barriere für schädliche Mikroorganismen, außerdem schützt sie vor mechanischer Belastung und anderen äußeren Einflüssen.

Forschungsergebnisse zeigen, dass bei Neurodermitis die natürliche Barrierefunktion der Haut gestört ist, die Hornschicht kann ihre Schutzfunktion nicht richtig erfüllen, was auf Genveränderungen zurückzuführen sein kann, etwa auf Mutationen im Gen für das Protein Filaggrin. Filaggrin ist in der Stachelzellenschicht lokalisiert und sehr wichtig für den Erhalt einer intakten Hautbarriere. Es bildet die Grundlage der natürlichen Feuchtigkeit der Oberhaut und verhindert einen gesteigerten transepidermalen Wasserverlust. Ist der transepidermale Wasserverlust erhöht, dann kann die Feuchtigkeit in der Haut des Betroffenen nicht richtig gespeichert werden, was dazu führt, dass die Haut leicht austrocknet und auf bestimmte Stoffe und Auslöser schnell mit einer Entzündung und Juckreiz reagiert. Viele Träger dieser Mutation zählen zu den Betroffenen einer atopischen Dermatitis. Auch andere genetisch bedingte Veränderungen, z.B. der Barriereproteine und Barrierelipide, führen zu einem erhöhten transepidermalen Wasserverlust und begünstigen die Entstehung der Hauterkrankung.

Auch die mikrobielle Barrierefunktion ist bei Betroffenen beeinträchtigt, was eine Besiedelung der Haut mit verschiedenen Erregern begünstigt. Die Epidermis erfüllt ihre mikrobielle Barrierefunktion u.a. mittels bestimmter Moleküle, sogenannte Defensine, die der unspezifischen Immunabwehr von mikrobiellen Erregern dienen. Bei Menschen mit Neurodermitis fehlen diese oder sind nur in ungenügender Menge vorhanden, wodurch bestimmte Krankheitserreger leichter in die Haut eindringen können, was die Neigung zu einer Infektion und Entzündung verstärkt. Darüber hinaus werden noch viele andere Faktoren und Hypothesen diskutiert (z.B. übertriebene Hygiene).

Zusammengefasst ist es also nicht eine einzige Ursache, die zur Entwicklung der für Neurodermitis typischen Symptome führt, sondern ein multifaktorieller Prozess (herabgesetzte Barrierefunktion und verminderte Immunabwehr der Haut, gestörte Regulation des Immunsystems etc.).

Symptome

Vorherrschende Symptome der Neurodermitis sind trockene Haut, entzündliche Hautveränderungen (Ekzeme) und Juckreiz, welcher von Betroffenen häufig als besonders quälend empfunden wird. Trockene Haut begünstigt die höhere Empfindlichkeit von Betroffenen gegenüber Umwelteinflüssen. Von den Ekzemen, welche sich u.a. durch Rötung, Bläschenbildung, Schuppung und Nässen auszeichnen können, können unterschiedliche Hautbereiche unterschiedlich stark betroffen sein.

Neurodermitis verläuft in Schüben, was bedeutet, dass es nach Phasen der Beschwerdefreiheit zu Phasen mit einer (deutlichen) Verschlechterung des Hautbildes kommt. Je nach Lebensalter ist die Ausprägung der Erkrankung unterschiedlich, wobei sich nicht nur die Hauterscheinungen unterscheiden, sondern auch die bevorzugt betroffenen Körperstellen.

Bei Säuglingen zeigen sich die Hauterscheinungen vor allem im Gesicht und am Kopf, wo sich ein Milchschorf bildet (Schuppenbezirke, Schuppenkrusten auf geröteter Haut). Die Hautveränderungen können nässen, nicht selten kommt es zu starkem Juckreiz und Infektionen. Vor allem wenn sich das Kind aufkratzt besteht die Gefahr, dass sich die offenen Hautstellen infizieren. Auch der Stamm und die Extremitäten, besonders die Streckseiten von Armen und Beinen, können in den ersten Lebensmonaten betroffen sein. Im Kleinkindalter sind zunehmend mehr die Beugen größerer Gelenke betroffen (Beugeekzeme), neben Ellen- und Kniebeugen können auch das Gesicht, der Hals und der Nacken betroffen sein.

Bei Jugendlichen und Erwachsenen zeigen sich die Hauterscheinungen generell bevorzugt an bestimmten Körperstellen, dazu zählen u.a. Hals und Nacken, oberer Brustbereich, Schultergürtel, Stirn-, Augen- und Mundbereich, Ellenbeugen, Kniekehlen, Handrücken, Handflächen und Handgelenke und der Fußbereich. Die Haut ist an diesen Stellen gerötet, trocken und leicht reizbar. Hinzu kommt der teils heftige und sehr quälende Juckreiz, der zum Kratzen veranlasst, was wiederum Infektionen und abgewetzte Fingernägel begünstigt. Ferner kommt es mit zunehmendem Alter zu einer Verstärkung der Lichenifikation (lederartige Hautverdickung, Vergröberung, Aufhellung der betroffenen Hautstellen).

Während sich bei Kindern oftmals milde bis moderate Verlaufsformen zeigen, nimmt die Neurodermitis bei Erwachsenen oft einen schwereren Verlauf. Nicht selten entwickeln sich die Symptome auch abhängig von der beruflichen Tätigkeit (berufliche Belastungsfaktoren, z.B. vermehrt Handekzeme bei verstärkter Arbeit mit den Händen). Neben den typischen Symptomen (trockene Haut, Ekzeme, Juckreiz) gibt es eine Reihe weiterer Anzeichen, die bei Betroffenen häufiger beobachtet werden, mit zunehmendem Alter vermehrt auftreten und auf eine mögliche Veranlagung zu Neurodermitis hinweisen können (atopische Stigmata). Dazu zählen blasse Haut im Bereich der Mundpartie, vertiefte Hautlinien, Einfaltungen der Haut unterhalb des unteren Augenlids (Dennie-Morgan-Falte), helle Hautzeichnungen nach mechanischer Reizung (weißer Dermographismus), Ausdünnung der (v.a. seitlichen) Augenbrauen (Hertoghe-Zeichen), eingerissene Ohrläppchen und Mundwinkel, hartnäckige Hautinfektionen u.a.

Die Auflistung der hier angeführten Anzeichen und Symptome kann unvollständig sein, zudem kann ein Symptom bei Auftreten harmlos oder Anzeichen für eine andere Erkrankung sein. Auch muss nicht jedes hier angeführte Symptom bei Neurodermitis auftreten. Im Zweifelsfall oder bei Verdacht auf eine Hautkrankheit sollte das ärztliche Gespräch gesucht werden.

Triggerfaktoren

Es gibt verschiedene Auslöser, die zu einem Neurodermitis-Schub führen können. Zu beachten ist, dass Betroffene sehr unterschiedlich auf die jeweiligen Auslöser reagieren. Häufige Triggerfaktoren sind Textilien (z.B. Wolle), trockene oder kalte Luft und stärkere Temperaturschwankungen, Allergieauslöser wie Pollen, Tierhaare, Hausstaubmilben, bestimmte Inhaltsstoffe in Nahrungsmitteln, hautreizende Kosmetika und Hautreinigungsmittel, Tabakrauch, Schweiß, Stress, Trauer und andere psychische Belastungen u.a.

Diagnose

Es gibt verschiedene Kriterien die für eine Diagnose erfüllt sein müssen, was bedeutet, dass eine bestimmte Anzahl und Konstellation von Symptomen vorliegen muss, um die Diagnose stellen zu können. Eine ausführliche Abklärung ist sehr wichtig, um andere Krankheiten auszuschließen (z.B. andere Ekzeme wie das seborrhoische Ekzem oder Kontaktekzeme, Psoriasis, Pilzinfektionen, Skabies (Krätzmilbe) u.a.; Differentialdiagnose), die Diagnose zu bestätigen und alle Umstände der Erkrankung genau zu erfassen (Form, Schweregrad, mögliche Triggerfaktoren etc.). Nach einer Anamnese und körperlichen Untersuchung können zu diesen Zwecken je nach individueller Situation noch weitere Untersuchungen notwendig sein (Blutuntersuchung, entsprechende Allergietests, Hautbiopsie (selten) u.a.).

Behandlung

Es gibt viele therapeutische Maßnahmen, die ergriffen werden können, um die Beschwerden zu lindern und neuerliche Schübe zu verhindern, allen voran das Meiden individueller Trigger (z.B. Stress, Wollkleidung, Kontakt mit hautreizenden Stoffen wie Reinigungsmitteln, trockene Luft etc.) sowie eine sorgfältige tägliche Hautpflege mit geeigneten Hautpflegemitteln (Emolenzien).

Emolenzien sind pflegende und hydratisierende Salben, Cremen und Lotionen, die der Haut Feuchtigkeit und Fette zuführen, die Haut “weich machen” und dem gesteigerten transepidermalen Wasserverlust entgegenwirken. Es stehen verschiedene Hautpflegemittel zur Verfügung, darunter auch solche mit Harnstoff (nicht bei Kindern anzuwenden), Glycerin, Milchsäure, Ceramiden und anderen Zusätzen. Welche Mittel zur Hautpflege am besten geeignet sind ist vom individuellen Hautzustand abhängig (betroffene Flächen, Stadium, sind die Stellen trocken, lichenifiziert oder zeigen sich akut entzündliche, nässende Ekzeme? etc.) und muss genau abgeklärt werden. Ferner ist die richtige Hautreinigung wichtig. Badezusätze sollten einen niedrigen pH-Wert haben oder pH-neutral sein sowie seifen- und duftstofffrei. Wichtig ist es, nicht zu heiß zu duschen oder zu baden und die Haut vorsichtig abzutrocknen (nicht zu stark “rubbeln”).

Bei Ekzemen ist es wichtig, diese rasch unter Kontrolle zu bringen und das Auftreten neuer Schübe zu verhindern. Zu diesem Zweck stehen verschiedene entzündungshemmende Lokaltherapien zur Verfügung, darunter topische Kortikosteroide und sogenannte Calcineurininhibitoren, die im Rahmen der Behandlung wie verordnet auf die Haut aufgetragen werden müssen. In schweren Fällen bzw. bei nicht ausreichender Wirksamkeit der örtlichen Behandlung können weitere therapeutische Maßnahmen erforderlich sein, darunter Phototherapie (Lichttherapie) und systemische medikamentöse Therapien (z.B. Cyclosporin A bei schwerer, therapierefraktärer (“mit üblichen Mitteln nicht therapiebar”) Neurodermitis). Mögliche zusätzliche Hautinfektionen werden erregerspezifisch behandelt.

Bei Bedarf können weitere unterstützende Maßnahmen eingesetzt werden, etwa Antihistaminika, weitere Hautpflegemittel gegen Juckreiz, spezifische Immuntherapie (Hyposensibilisierung) bei nachgewiesener Allergie, Entspannungstechniken, psychologische Unterstützung etc. Die Behandlung wird individuell geplant, bei der Therapieplanung müssen das Alter des Patienten, die Lokalisation der Hauterscheinungen, der generelle Verlauf der Erkrankung, der individuelle Leidensdruck und andere Aspekte berücksichtigt werden.

* Angaben variieren in der Literatur

Fact-Box

Neurodermitis: Chronisch entzündliche Hauterkrankung

Ursache: Barrierestörung der Haut bedingt durch genetische Faktoren und Umweltfaktoren

Triggerfaktoren: Textilien, verschiedene Allergieauslöser, kalte oder trockene Luft und andere ungünstige klimatische Bedingungen, Tabakrauch, Stress u.v.m.

Symptome: Trockene Haut, Ekzeme, Juckreiz u.a.; unterschiedliche Ausprägung je nach Lebensalter

Mögliche Folgen/Komplikationen: Zusätzliche bakterielle Infekte (z.B. Staphylococcus aureus), Virus- und Pilzinfektionen, was weitere Beschwerden und Krankheiten zur Folge haben kann, selten Augenerkrankungen, kreisrunder Haarausfall u.a.

Behandlung: Mehrstufiges individuell abgestimmtes Therapieschema basierend auf entsprechenden Hautpflegemitteln, dem Meiden individueller Triggerfaktoren, anti-entzündlicher Lokaltherapie u.a.; in schweren Fällen zusätzlich systemische Immunsuppressiva, Phototherapie u.a.

Hausmittel (gegen Juckreiz): Wickeln und Auflagen mit abgekühltem (!) Kamillen-, Stiefmütterchen- oder Schwarztee oder rote Beete Saft, Arganöl, Nachtkerzenöl, Schwarzkümmelöl, Borretschsamenöl, Kokosöl u.a.

Die Wirkung von Hausmitteln ist oftmals umstritten und die Wirksamkeit und Verträglichkeit können von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich sein. Wichtig ist es, bei Anwendung dieser oder anderer online recherchierter Hausmittel auf das eigene Bauchgefühl zu achten, vorsichtig vorzugehen und im Zweifel ärztlichen Rat heranzuziehen.

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Melanom (Schwarzer Hautkrebs) – Erkennung, Ursache, Behandlung

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Was ist ein Melanom?

Beim malignen Melanom handelt es sich um einen bösartigen Tumor, genauer gesagt um die bösartigste Form von Hautkrebs. Unter dem Begriff Hautkrebs werden verschiedene Krebserkrankungen der Haut zusammengefasst. Unterschieden werden weißer Hautkrebs, darunter das Basaliom (Basalzellkarzinom) und das Plattenepithelkarzinom, und schwarzer Hautkrebs (malignes Melanom).

Ein wesentlicher Unterschied dieser Erkrankungen besteht in Bezug auf deren biologisches Verhalten: Weißer Hautkrebs metastasiert praktisch nie bzw. nur sehr selten und kann fast immer chirurgisch entfernt werden. Ein malignes Melanom zeigt hingegen ein anderes Verhalten und tendiert dazu bereits in frühen Phasen Metastasen zu setzen. Da sich die Krebszellen rasch über die Blutbahn oder das Lymphgefäßsystem im Körper ausbreiten können und sich nicht selten zum Zeitpunkt der Diagnose bereits Metastasen gebildet haben ist schwarzer Hautkrebs gefährlicher als weißer Hautkrebs.

Risikofaktoren Sonne und Hauttyp – Wer ist gefährdet?

Hauptrisikofaktor für Hautkrebs ist ultraviolette Strahlung (UV-Strahlung). Hauptquelle natürlicher UV-Strahlung ist die Sonne. Intensive Sonnenbestrahlung kann weißen Hautkrebs wie auch ein malignes Melanom verursachen, weswegen dem gewissenhaften Umgang mit der Sonne (richtige Bekleidung und Kopfbedeckung, Sonnencreme mit ausreichend hohem Lichtschutzfaktor, regelmäßiges Einschmieren/Nachschmieren, Meiden der prallen Sonne etc.) im Rahmen der Hautkrebsvorsorge eine sehr wichtige Bedeutung zukommt. Insbesondere die Haut von Kindern ist besonders empfindlich und auf intensiven Schutz angewiesen. In Solarien ist man hingegen künstlicher UV-Strahlung ausgesetzt, auch diese schädigt die Haut; häufige Besuche im Solarium erhöhen das Risiko für ein Melanom.

Sehr gut untersucht ist der Einfluss von Sonnenbränden auf das Hautkrebsrisiko. Die Zahl der durchgemachten Sonnenbrände, insbesondere auch jene in der Kindheit und Jugend, hängt direkt mit dem Hautkrebsrisiko zusammen. Wichtig zu wissen in diesem Zusammenhang ist, dass vor UV-Strahlung ungeschützte Haut beim Aufenthalt in der Sonne oder im Solarium auch dann geschädigt wird, wenn es zu keinem Sonnenbrand kommt.

Ein weiterer Risikofaktor ist der Hauttyp. Nicht jeder Mensch ist im gleichen Ausmaß anfällig für ein Melanom. Bei Menschen mit heller Haut und hellen Haaren kommt Hautkrebs wesentlich häufiger vor als bei Menschen mit dunkler Haut, wobei Sonnenbrände auch bei Personen mit sehr dunkler Haut nicht völlig ausgeschlossen sind. Mehr über Hauttypen und Sonnenschutz lesen Sie hier. Weitere Risikogruppen sind u.a. Menschen mit vielen (nach der Geburt erworbenen) Muttermalen, Hautkrebs in der Familie und immunschwache Personen.

Symptome

Ein Melanom kann praktisch an jeder Stelle der Haut auftreten, weswegen bei der regelmäßigen Selbstuntersuchung der Haut keine Körperstellen ausgelassen werden sollten, auch nicht jene, die nur selten der Sonne ausgesetzt oder selbst nur schwer untersuchbar sind (Fußsohlen, Zehenzwischenbereich, behaarte Kopfhaut, Gesäß, Genitalbereich etc.). Ein guter Zeitpunkt für die Selbstuntersuchung, die sich durch einen Ganzkörper-/Handspiegel und helles Licht erleichtern lässt, ist nach dem Duschen.

Ein malignes Melanom entwickelt sich häufig aus bereits bestehenden Hautveränderungen, häufig sind atypische Muttermale das Anfangsstadium eines Melanoms. Ein Muttermal (Nävus, Leberfleck) kann angeboren oder erworben sein, in Bezug auf erworbene Muttermale spielen genetische Veranlagung und die Sonnenbestrahlung eine wichtige Rolle. Ein Muttermal ist an sich völlig harmlos, in manchen Fällen kann sich aus einem Muttermal jedoch ein Melanom entwickeln. Form-, Farb- und/oder Größenveränderungen und neue ungewöhnlich aussehende Muttermale sollten ärztlich abgeklärt werden. Die sogenannte “ABCDE-Regel” stellt eine Orientierungshilfe dar, um hautärztlich abzuklärende Veränderungen zu identifizieren:

A wie Asymmetrie: Ein Muttermal ist der Regel symmetrisch. Melanome wachsen verstärkt in eine Richtung (die beiden Hälften des Muttermals sind ungleich).
B wie Begrenzung: Gutartige Muttermale sind in der Regel rund oder oval und regelmäßig begrenzt. Einbuchtungen, zackige Ausläufer, unregelmäßige Begrenzungen und unscharfe Grenzen zur umgebenden Haut können auf ein Melanom hindeuten.
C wie Color (Farbe): Typisch für ein Melanom sind eine uneinheitliche/unregelmäßige Färbung, das Farbspektrum reicht von hautfarben über verschiedene bräunliche Töne bis hin zu tiefschwarz.
D wie Durchmesser oder Dynamik: Muttermale bleiben gleich groß, ein Melanom nimmt an Größe zu.
E wie Erhabenheit: Ein mehr als einen Millimeter über das Hautniveau herausragendes Muttermal mit rauer oder schuppender Oberfläche kann auf ein Melanom hindeuten.

Auch Blutungen und Juckreiz sind verdächtige Veränderungen. Ein malignes Melanom entwickelt sich häufig jedoch auch in zuvor unauffälligen Hautbereichen/auf gesunder Haut, weswegen jede auffällige Veränderung – eines Muttermals oder sonstige im Bereich der Haut – Anlass für eine hautärztliche Abklärung sind.

Diagnose

Im Rahmen der Abklärung erfolgt neben der körperlichen Untersuchung mit dem freien Auge eine auflichtmikroskopische Untersuchung. Die Auflichtmikroskopie ist eine schmerzlose Untersuchung, bei welcher der Hautarzt die Haut mit einem Dermatoskop (Auflichtmikroskop) inspiziert. Dieses ermöglicht es, bereits kleine Veränderungen an einem Muttermal zu erkennen, sehr genau zwischen harmlosen Muttermalen und verdächtigen Veränderungen zu unterscheiden und auch tiefere Hautschichten zu beurteilen. Dadurch lassen sich Melanome besser und früher erkennen. Bei Verdacht auf das Vorliegen eines Melanoms erfolgt eine histologische Untersuchung des zuvor entfernten Muttermals bzw. der zuvor entnommenen Gewebeprobe (Biopsie), um die Diagnose zu sichern.

Behandlung

Die totale Entfernung des Tumors mit einer Sicherheitsrandzone stellt die Therapie der Wahl dar und reicht in manchen Fällen aus. Häufig erfolgt hierbei auch eine Biopsie des sogenannten Sentinel- oder Wächterlymphknotens, um festzustellen ob der erste Lymphknoten im Lymphstrom hinter dem Melanom von Metastasen befallen ist. Ist dies nicht der Fall, dann kann mit größerer Sicherheit davon ausgegangen werden, dass auch keine anderen nachgeschalteten Lymphnoten befallen sind.

In manchen Fällen ist die alleinige operative Therapie nicht ausreichend, da ab einer Melanom-Eindringtiefe von über 1,5 Millimetern das Risiko besteht, dass es zu einem späteren Zeitpunkt zum Auftreten von Metastasen kommt (Risikomelanom). In manchen Fällen haben sich zum Zeitpunkt der Entdeckung bereits auch schon Metastasen gebildet. Aus diesen Gründen spielen im Rahmen der Behandlung neben der Operation auch andere Therapien eine wichtige Rolle, um die Ergebnisse der Operation und die Heilungschancen zu verbessern oder die Überlebenszeit zu verlängern. Wie sich die Therapie gestaltet ist von Patient zu Patient verschieden und richtet sich ganz nach der individuellen Situation. Zu den Therapiemöglichkeiten zählen Chemotherapie, Bestrahlung, Immuntherapie und – als relativ neue Therapiemöglichkeit – die zielgerichtete Therapie (zielgerichtete und sich gegen besondere Eigenschaften der Tumorzellen richtende Medikamente). In den vergangenen Jahren gab es sowohl im Bereich der Diagnostik als auch in der Behandlung des metastasierten Melanoms viele Neuerungen, mit der Immuntherapie und der molekular gezielten Therapie haben sich neue Therapiestandards etabliert und auch gegenwärtig werden neue Behandlungsansätze erforscht.

Die Heilungschancen hängen von verschiedenen Faktoren ab, darunter die Art des malignen Melanoms und das Stadium der Erkrankung zum Zeitpunkt der Diagnose. Die Prognose hat sich in den letzten Jahren verbessert, im frühen Stadium ist ein malignes Melanom in der Regel gut heilbar, was den wichtigen Stellenwert der regelmäßigen Selbstuntersuchung der Haut und Vorsorgeuntersuchung beim Hautarzt hervorhebt. Ab einer bestimmten Eindringtiefe ist die Prognose schlechter, ebenso sinken die Heilungschancen bei Metastasen in benachbarten Lymphknoten oder anderen Organen (z.B. Leber, Lunge, Gehirn). Im Rahmen der Vorsorgeuntersuchung lässt sich ein Tumor häufig im heilbaren Stadium entdecken.

Fact-Box

Malignes Melanom: “Schwarzer Hautkrebs”, bösartigste Form von Hautkrebs

Risikofaktoren/Risikogruppen: UV-Strahlung (intensive Sonnenbestrahlung, Solarium), (häufige) Sonnenbrände, heller Hauttyp, viele Muttermale, Hautkrebs in der direkten Verwandtschaft u.a.

Symptome: Atypische Muttermale (“ABCDE-Regel”), Farbveränderungen, Blutungen, Juckreiz u.a.

Diagnose: Anamnese, körperliche Untersuchung, Auflichtmikroskopie, Biopsie

Behandlung: Operative Entfernung mit Sicherheitsrandzone, weitere Therapien bei fortgeschrittener Erkrankung (Chemotherapie, Bestrahlung, Immuntherapie, zielgerichtete Medikamente)

Prognose: Bei Früherkennung gut

Wichtig: Gewissenhafter Umgang mit der Sonne, Sonnenschutz, regelmäßige Selbstinspektion der Haut und Vorsorgeuntersuchung

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Ästhetische Zahnheilkunde – Sprechstunde mit DDr. Oliver Sas

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DDr. Oliver Sas, Facharzt für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde in 1010 Wien beantwortet in dieser Video-Sprechstunde Fragen zum Thema ästhetische Zahnheilkunde.

Was beinhaltet die ästhetische Zahnheilkunde?

DDr. Oliver Sas: Ästhetische Zahnheilkunde ist das Zusammenspiel von schönen weißen Zähnen mit einem gesunden rosa Zahnfleisch. Dazu gehört die Korrektur von leichten Fehlstellungen, der Lückenschluss von nachgezogenen Zähnen, die Gestaltung der Form der Zähne, je nach Gesichtstyp des Patienten und natürlich auch eine schöne natürliche Zahnfarbe. Man erzielt eine gewisse Harmonie und auch ganz wichtig die Symmetrie, die ein wichtiger Baustein in der ästhetischen Zahnheilkunde ist. Wie vorher bereits erwähnt, ein wichtiger Baustein ebenso ist das gesunde rosa Zahnfleisch und das nennt man rot-weiß Ästhetik.

Was versteht man unter Mundhygiene?

DDr. Oliver Sas: Eine gute Mundhygiene ist die Basis der ästhetischen Zahnheilkunde. Dabei werden oberflächliche Belege entfernt, so dass das ursprüngliche Weiß der Zähne wieder zum Vorschein kommt. Die Parodontalprophylaxe ist ein Teil der Mundhygiene wobei der Zahnhalteappart gereinigt wird. Je nach Schweregrad der Vorschädigung kommen hier Handinstrumente, Ultraschall oder auch chirurgische Maßnahmen zur Anwendung. Das kann auch bis zur Lasertherapie reichen. Ebenso braucht man gelegentlich medikamentöse Unterstützung mittels Antibiotikum – Ziel ist ein rosa widerstandfähiges Zahnfleisch.

Was versteht man unter Bleaching?

DDr. Oliver Sas: Bleaching ist zurzeit ein sehr aktuelles Thema. Es gibt zwei Varianten des Bleachings: das eine ist das Home Bleaching und das andere In-Office Bleaching. Beim Home Bleaching bleicht der Patient selbständig zu Hause über zwei Wochen, mittels Träger füllt er das Bleichgel in eine Schiene und bleicht die Zähne über Nacht. Das In-Office Bleaching wird in der Ordination direkt durchgeführt und das Ergebnis ist nach zwei Stunden sofort sichtbar. Bei beiden Varianten gibt es kurzfristig eine vorübergehende Empfindlichkeit, die mittels Fluoridgel absolut reversibel ist. Wichtig ist zuvor eine Mundhygiene durchzuführen, da man nicht die Beläge, sondern die Zähne bleichen möchte. Eine Sonderform des Bleichens ist das interne Bleichen von dunkelgefärbten Frontzähnen nach der Wurzelbehandlung.

Was versteht man unter ästhetischen Füllungen und Restaurationen?

DDr. Oliver Sas: Ästhetische Füllungen und Restaurationen sind weiße Füllungen. Da unterscheidet man Kunststofffüllungen, die hauptsächlich bei kleineren Defekten zur Anwendung gelangen als auch Keramik Inlays bzw. Onlays, die im Seitenzahnbereich zur Anwendung kommen. Die Keramik Inlays und Onlays werden vom Zahntechniker angefertigt wodurch eine hohe Präzision und Stabilität gewährleistet wird. Ebenso sind sie sehr zahnfleischfreundlich und dadurch langfristig geeignet. Sie imitieren den Zahn und es ist oftmals kein Unterschied zum natürlichen Zahn bemerkbar.

Was versteht man unter Veneers?

DDr. Oliver Sas: Wenn wir von ästhetischer Zahnheilkunde sprechen, muss man natürlich auch die Veneers erwähnen. Nicht alle Celebrities und Schauspieler haben von Natur aus so weiße Zähne. Das sind zumeist Keramikschalen, die auf den natürlichen Zahn geklebt werden. Dabei kann man leichte Formveränderungen und natürlich auch Farbveränderungen vornehmen. Die Haltbarkeit dieser Veneers ist mittlerweile wirklich ausgezeichnet und es kommt zu einem entsprechend schönen Lächeln. Früher hat man die Veneers nur von Eckzahn bis Eckzahn geklebt. Mittlerweile geht das schon bis in den Seitenzahnbereich damit Ober- und Unterkiefer schön strahlen und dieses berühmte Hollywood-Lächeln erzielt werden kann.

Weitere Informationen zu DDr. Oliver Sas finden Sie hier.

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COPD – Definition, Symptome, Diagnose, Behandlung

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COPD steht für Chronic Obstructive Pulmonary Disease (= Chronisch obstruktive Lungenerkrankung) und ist primär eine Folgeerkrankung des Zigarettenrauchens. Schätzungen der WHO aus dem Jahr 2016 gehen von einer Prävalenz von 251 Millionen COPD Patienten weltweit aus. [1] 

Was ist COPD?

Bei COPD kommt es zu einer dauerhaften Entzündung und Verengung der Bronchien (= chronisch obstruktive Bronchitis) und häufig zu einer Überblähung der Lunge (= Lungenemphysem). Das führt zu Atemnot, dem häufigsten Symptom der COPD. Betroffene können dadurch erschwert ausatmen. [2]

Hauptursache für die Entstehung einer COPD ist das Zigarettenrauchen. Andere Ursache sind beispielsweise länger andauernde Reizungen der Lunge mit Schadstoffen oder erblich bedingte Einflüsse. [3]

Symptome

Die häufigsten Symptome einer COPD sind Auswurf, Husten und Atemnot – oft als „AHA“-Symptome bezeichnet. Plötzlich und für kurze Zeit deutliche Verschlechterungen des Krankheitszustandes werden als „Exazerbationen“ bezeichnet und können Anzeichen dafür sein, dass die Therapie angepasst werden muss. Manchmal ist auch eine stationäre Behandlung im Krankenhaus notwendig. Da jede COPD Exazerbation die Lungenfunktion und den weiteren Verlauf der Erkrankung verschlechtern kann, sollte das Auftreten von Exazerbationen durch geeignete Medikamente, Impfungen gegen Pneumokokken und Grippe sowie das Meiden der auslösenden Faktoren reduziert werden. [4]

Diagnose

Die frühe Erkennung der COPD ist ausschlaggebend um den Verlauf der Erkrankung mit wirksamen Medikamenten zu beeinflussen und die Beschwerden zu verbessern. Nach einer Anamnese und einer gründlichen körperlichen Untersuchung ist die Lungenfunktionsprüfung das wichtigsten Diagnoseverfahren um eine COPD festzustellen. Nach den Ergebnissen der Lungenfunktionstests und den Beschwerden des Patienten wird die COPD in die Schweregrade I bis IV eingeteilt. [4]

Therapie

Das Behandlungsziel besteht darin, das Fortschreiten der Erkrankung zu mindern und Exazerbationen zu vermeiden. Voraussetzung jeder sinnvollen Behandlung ist, zunächst schädigende Einflüsse auszuschalten, wie vor allem das Rauchen aufzugeben. Auch Atemtraining kann Patienten mit COPD helfen. Ein wesentlicher Bestandteil der COPD Therapie sind die Medikamente. Im Allgemeinen werden zwei Arten von Medikamenten eingesetzt, die je nach Erkrankungsstadium auch miteinander kombiniert werden können [4]:

  • Bronchodilatatoren: atemwegserweiternde Arzneimittel
  • Inhalatives Kortison: entzündungshemmendes Arzneimittel

 

[1] https://www.onmeda.de/krankheiten/copd.html
[2] http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/chronic-obstructive-pulmonary-disease-(copd)
[3] https://www.onmeda.de/krankheiten/copd.html
[4] https://www.onmeda.de/krankheiten/copd.html

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Asthma – Definition, Symptome, Diagnose, Behandlung

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Asthma ist eine der häufigsten chronischen Erkrankungen. Nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation leiden insgesamt 235 Millionen Menschen an Asthma. Asthma gilt als die häufigste chronische Erkrankung bei Kindern.

Was ist Asthma?

Asthma bronchiale ist eine chronische entzündliche Erkrankung der Atemwege, die durch eine Überempfindlichkeit des Bronchialsystems und wiederkehrende Episoden einer Atemwegsverengung gekennzeichnet ist. Für diese Verengung der Bronchien, die zu einem Asthmaanfall führt, sind verschiedene Faktoren, wie Schleimhautschwellung, vermehrte Schleimproduktion und Verkrampfung der Bronchialmuskulatur, verantwortlich. [2]

Ursachen und Formen

Asthma ist eine nicht infektiöse (= nicht ansteckende), chronischen Entzündung der kleineren Atemwege (Bronchien und Bronchiolen). Die auslösenden Reize kommen von außerhalb und können unterschiedlicher Natur sein.

  • Nicht-allergisches Asthma: Häufige Auslöser sind körperliche Anstrengung, Stress, kalte und trockene Atemluft, Zigarettenrauch, Luftverunreinigung wie Staub und Abgase sowie Parfüm. Auch viren- oder bakterienbedingte Atemwegsinfekte können einen Asthmaanfall hervorrufen.
  • Allergisches Asthma: Typische Auslösefaktoren sind unter anderem Haustiere, Nahrungsmittel, Medikamente, Pollen und Tierexkremente. [3]

Symptome

  • Atemnot
  • Husten
  • Kurzatmigkeit
  • pfeifende Atmung
  • Engegefühl im Brustkorb und Brustschmerzen [4]

Unkontrolliertes Asthma, Exazerbationen (= plötzliche Verschlechterung) und Langzeiteinnahme von inhalativen, oralen Kortison sollten bestmöglich vermieden werden. Sehen Sie dazu folgendes Video:

Diagnose

Nach einem ausführlichen Patientengespräch und einer allgemeinen körperlichen Untersuchung, wird ein Lungenfunktionstest durchgeführt. Dabei wird das Luftvolumen gemessen, das der Betroffene innerhalb von einer Sekunde ausatmen kann. Ein unspezifischer, inhalativer Provokationstest dient zur Einschätzung des Grads der Hyperreaktivität. Sobald die Diagnose „Asthma“ besteht, wird herausgefunden, ob es sich um ein allergisches Asthma handelt. Dazu werden Hauttests durchgeführt, bei denen verschiedene Allergene als mögliche Auslöser getestet werden. [5]

Therapie

Bei einer medikamentösen Behandlung kommen sowohl entzündungshemmende als auch bronchienerweiternde Substanzen zum Einsatz. Entzündungshemmende Medikamente bekämpfen die Entzündungsbereitschaft der Atemwege und beugen so Asthmaanfällen vor. Bronchienerweiternde Medikamente entspannen die Muskulatur der Atemwege. Bei Allergien besteht grundsätzlich die Möglichkeit einer sogenannten Hyposensibilisierung gegen das auslösende Allergen. Dabei wird über einen längeren Zeitraum der betreffende Reizstoff in langsam steigender Konzentration unter die Haut gespritzt. Im besten Fall gewöhnt sich der Körper an den Reizstoff, sodass dieser keine allergische Reaktion mehr hervorruft. In besonders schweren Fällen kann nach erweiternden Untersuchungen auch eine Therapie mit einem Antikörper zum Einsatz kommen. [6]

[1] http://www.who.int/respiratory/asthma/en/
[2] http://www.asthma.de/was-ist-asthma/einfuhrung/
[3] https://www.onmeda.de/krankheiten/asthma.html
[4] http://www.asthma.de/was-ist-asthma/symptome/
[5] http://www.asthma.de/was-ist-asthma/diagnose/
[6] https://www.onmeda.de/krankheiten/asthma.html

Der Artikel Asthma – Definition, Symptome, Diagnose, Behandlung erschien zuerst auf DocFinder.at - Österreichs größtem Gesundheitsportal.

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